Illustrasjonsbilde av vaksinasjon med en annen koronavaksine.
Foto: Vidar SandnesNy koronavaksine starter godkjenningsprosess i Europa
Koronavaksinen VLA2001 gjennomgår nå en «rolling review» i den europeiske legemiddelmyndigheten EMA.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Det skriver Statens legemiddelverk på sine nettsider.
En rolling review er en godkjenningsprosess hvor informasjonen om en vaksine eller et legemiddel vurderes så raskt som mulig.
Vaksinen er den tiende vaksinen for Covid-19 som den europeiske legemiddelmyndigheten vurderer.
Nylig annonserte selskapet at de har inngått en forhåndsavtale med europakommisjonen om å levere 60 millioner vaksinedoser i 2022 og 2023.
Koronavaksinen VLA2001 produseres av vaksineselskapet Valneva. Dette er en vaksine med inaktivert virus, og skiller seg slik sett fra mRNA-vaksinene som for øyeblikket brukes i vaksinasjonsprogrammet for SARS-CoV-2 i Norge.
Nå vurderes foreløpige resultater fra kliniske studier av vaksinen. Først når den er vurdert som å ha et positivt nytte-risikoforhold, og godkjent kan den tas i bruk i Europa.
