EMA kartlegger rapportering av bivirkninger

Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har lansert en spørreundersøkelse over hele EU- og EØS-området for å kartlegge hvor god kjennskap både helsepersonell og befolkningen generelt har til rapportering og innmelding av bivirkninger ved legemiddelbruk.

– Hovedmålet med undersøkelsen er å vurdere bevisstheten, holdningene og adferden blant pasienter og helsearbeidere når det gjelder å rapportere om bivirkninger, skriver EMA i en nyhetsmelding.

Spørreundersøkelsen skal i tillegg kartlegge hvor god kjennskap pasienter og helsepersonell har til ordningen med legemidler som er merket med svart trekant. Symbolet innebærer at medikamentene er underlagt spesiell overvåking på europeisk nivå.

Datainnsamling gjennom spørreundersøkelsen skjer frem til 9. oktober. Resultatene skal deretter analyseres av EMA og EU-kommisjonen, og konklusjonene skal etter planen offentliggjøres i 2018.