Etterlyser journalføring av farmasøytutlevering

Norsk Farmasøytisk Selskap mener det bør følge med en plikt om journalføring når farmasøytutlevering eventuelt iverksettes i norske apotek. Det kommer frem av foreningens høringsuttalelse til forslaget fra Statens legemiddelverk (SLV) om innretningen av ordningen – heretter kalt «risikominimeringstiltak» av SLV.

«NFS mener det vil være nødvendig med journalføring eller annen dokumentasjonsplikt for å kunne dokumentere hva som kartlegges, avdekkes og kommuniseres til disse kundene. For mange av legemidlene vil det måtte gjøres en enkel klinisk vurdering», skriver daglig leder i NFS, Hege Helm, i foreningens høringsuttalelse.

Ønsker identifikasjon av kundene
Organisasjonen viser til at utleveringen kan kreve at pasienter redegjør for symptomer og helsetilstand, og mener legemidlene som faller inn under ordningen bør gis til identifiserte personer. «Identifikasjonsplikt vil også sikre at brukeren av legemiddelet får førstehåndsinformasjon om bruk og sikkerhet», skriver NFS.  

I tillegg mener organisasjonen at kunder som ikke oppfyller risikominimeringstiltak bør kunne nektes utlevering, og at også dette burde journalføres.

«Det kan i praksis være vanskelig å nekte kjøp og avdekke misbruk av reseptfrie legemidler. Et krav om journalføring eller annen dokumentasjon vil være en hjelp for apotekene i å kunne nå fram med viktig informasjon til kunder som bruker/misbruker legemidler som for eksempel avføringsmidler», heter det i uttalelsen.

Ikke journalplikt i dag
I sitt forslag peker Legemiddelverket på at apotekenes veiledningsplikt i dag, både for reseptbelagte og reseptfrie legemidler, ikke regnes for å være journalpliktig.

«Hvorvidt utlevering av reseptfrie legemidler med risikominimeringstiltak utløser krav om journalføring, avhenger av innholdet i kravet og hvor inngripende tiltaket vil være i forhold til kundens rettskrav på å få utlevert legemidlet», heter det i anbefalingen fra SLV:

«Risikominimeringstiltak som innebærer generell veiledning eller kontroll av at bestemte, generelle vilkår er oppfylt (eksempelvis aldersgrense, kontroll av at kunde har fått samme legemiddel utlevert før og lignende) vil ifølge Helsedirektoratet ikke utløse journalføringsplikt. Legemiddelverket og Helsedirektorat må eventuelt komme tilbake til dette dersom et risikominimeringstiltak innebærer en mer klinisk vurdering før utleveringen».