KRAV OM SKANNING: De nye EU-reglene krever at hver legemiddelpakning får en unik, todimensjonal strekkode. Denne må skannes og kontrolleres mot en sentral database, for å motvirke forfalskede legemidler i omløp. Foto: Thinkstock
Kongress spør om EU-direktiv har glemt sykehusapotekene
Europeisk organisasjon for sykehusfarmasi peker på vanskeligheter for sykehusapotekene med nye EU-regler mot legemiddelforfalskning.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Fra februar 2019 krever EUs forfalskningsdirektiv at alle legemiddelpakninger er utstyrt med todimensjonale strekkoder, for å hindre at forfalske de legemidler havner i omløp. Nå stiller den europeiske foreningen for sykehusfarmasi (EAHP) spørsmål om EU har glemt sykehusapotekene i utformingen av reglene.
– Vanskeligheter for arbeidsprosedyrer
Spørsmålet stilles i forbindelse med foreningens årlige kongress i Cannes i slutten av mars. I en pressemelding viser EAHP til at sykehusapotek etter at reglene har trådt i kraft, blir nødt til å skanne alle pakninger for å kontrollere dem opp mot en sentral europeisk database.
– I lys av vanskelighetene dette vil skape for sykehusapotekenes arbeidsprosedyrer, vil et spesialseminar under kongressen konsentrere seg om dette emnet, skriver EAHP i meldingen.
Frykter økt tidsbruk
I fjor høst var den norske implementeringen av EU-reglene på høring. Også Norske sykehusfarmasøyters forening har pekt på at reglene kan gi sykehusapotek vanskeligheter.
«Legemiddelforsyning i sykehus består ofte av leveranser med et stort antall pakninger som leveres ut på én gang, og det økte tidsforbruket kan bli betydelig. I likhet med European Association of Hospital Pharmacists (EAHP) er NSF bekymret for økt tidsforbruk i legemiddeldistribusjonen og medfølgende økte kostnader for sykehusene», skrev NSF-leder Frank Jørgensen i sitt høringssvar.
