Foto: Øyvind Bosnes Engen

Skal utrede hvordan Medisinstart bør settes i gang

Helsedirektoratet skal blant annet finne ut hvordan legene skal få kjennskap til – og begynne å henvise til – oppstartsveiledning i apotek.

Publisert Sist oppdatert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

I regjeringens forslag til statsbudsjett for 2018 settes det av fire millioner kroner til å sette i gang oppstartsveiledning i apotek – etter modell fra Apotekforeningens Medisinstart-studie.

Nå har Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) gitt Helsedirektoratet i oppdrag å planlegge oppstart av tjenesten.

Medisinstart

Oppstartsveiledning, også kalt Medisinstart, går ut på at kronikere som påbegynner legemiddelbehandling mot hjerte- og karsykdommer får tilbud om veiledningssamtaler med farmasøyt i apotek. Tjenesten omfatter kolesterolsenkende, blodtrykksenkende og antikoagulerende legemidler.Apotekforeningens Medisinstart-studie konkluderte med at etterlevelsen var signifikant høyere blant dem som fikk veiledningssamtaler enn i kontrollgruppen.Vedtaket om å innføre oppstartsveiledning er en oppfølging av Legemiddelmeldingen.

– Legers kjennskap avgjørende
Blant de mest kontroversielle punktene da oppstartsveiledning ble besluttet innført, var kravet om at tjenesten kun skal tilbys etter henvisning fra lege. Nå ber departementet om at Helsedirektoratet tar stilling til hvordan legene skal få kjennskap til tjenesten, samt hvordan de skal rekvirere den:

«Legers kjennskap til oppstartsveiledning vil være avgjørende for tjenestens omfang, og vi ber Helsedirektoratet lage en overordnet plan for informasjon til de berørte aktørene slik at vi får en god forankring av tjenesten. Helsedirektoratet skal lage overordnet forslag til løsninger for hvordan legene på en hensiktsmessig måte kan rekvirere tjenesten, hvordan apoteket kan dokumentere at tjenesten er utført og hvordan legene kan få tilbakemelding på at tjenesten er gjennomført», heter det i oppdraget fra departementet.

Leverer anbefalinger i mars
HOD trekker videre frem oppgjørsløsninger, informasjonsmateriell og oppfølging av tjenesten, blant spørsmålene som må vurderes.

Direktoratet er bedt om å involvere Apotekforeningen, Legeforeningen, Legemiddelverket, E-helsedirektoratet, Funksjonshemmedes fellesorganisasjon samt eventuelle andre berørte parter – og har fått frist til 1. mars 2018 med å levere sine anbefalinger om saken.

Powered by Labrador CMS