
Slik vil Apotekforeningen holde EU-fristen
Apotekforeningen har tidligere vært usikre på om de ville nå fristen med implementeringen av de nye verifikasjonssystemene. Nå er planen imidlertid å være ferdig tre måneder før fristen.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Arbeidet med å implementere de nye EU-reglene for å forhindre legemiddelforfalskning er godt i gang. Fra 9. februar 2019 skal alle reseptpliktige legemiddelpakninger ha en todimensjonal kode, en såkalt 2D matrix-kode, trykket på pakningen.
Når denne koden skannes, sjekkes den opp mot en egen nasjonal database, som igjen er koblet opp mot en europeisk data-hub. I tillegg skal alle legemiddelpakninger forsegles.
Informasjonsmøte
Styringsgruppen Norwegian Medicines Verification Organisation (NoMVO) og LMI holdt torsdag et møte om status i dette arbeidet, og de direkte konsekvensene dette vil få for MT-innehavere, grossister og apotek.
Apotekforeningen har tidligere varslet at de har vært usikre på om de vil nå fristen med å få på plass det nye verifikasjonssystemet for alle landets apotek til fristen i februar 2019. Grunnen til dette var fordi de allerede jobbet med å få på plass en IT-løsning for apotekene: Digital fornyelse i apotek (DIFA).
- Les også: – EU-kravene har vært varslet lenge.
Arbeider med pilot
Under møtet denne uken, understreket imidlertid Apotekforeningen at de jobber for å overholde fristen.
– Nå jobber vi med å utvikle funksjonaliteten i verifikasjonssystemet. Vi arbeider med en pre-pilot som skal være ferdig i juli neste år, fortalte Fredrik Kallevig fra rådgivingsselskapet Bearingpoint som arbeider med verifikasjonssystemet på vegne av Apotekforeningen.
Målet videre er at piloten skal testes fra august 2018 og så skal innføringen av verifikasjonssystemet skje på samme tid. Apotekforeningens mål er at det nye systemet skal innføres i november neste år, altså tre måneder før fristen fra EU.