SLV melder om risiko for overdosering med epilepsimedisin

Statens legemiddelverk (SLV) sendte før helgen ut et varsel og et fellesbrev til flere helsepersonellgrupper, om epilepsilegemiddelet levetiracetam (Keppra/ Amneal).

Fellesbrev
Fellesbrevet ble sendt ut av SLV og legemiddelmyndigheten European Medicines Agency (EMA), i forbindelse med at den europeiske myndigheten har fått inn meldinger om overdosering av legemiddelet hos barn.  
Av brevet går det frem at de har fått innrapportert overdosering opptil ti ganger så høyt som anbefalt dosering. – De fleste av disse tilfellene forekom hos barn fra 6 måneder til 11 år, står det i brevet.
Overdosering av legemiddelet kan føre til nedsatt bevissthetsnivå, nedsatt respirasjon og koma.

Viktig for farmasøyten
– I andre land så har det vært noen uhell med overdoseringer av barn. Dette er ikke et problem vi har sett i Norge. Dette er et føre var varsel, presiserer Hans Halse, farmasøyt og seniorrådgiver i Statens legemiddelverk (SLV).
– Det det er viktig at de som jobber i apotek ser til at pakningen som ekspederes samsvarer med alder på pasient og doseringshjelpemiddel som er med.
Halse opplyser at det i praksis er Keppra saken gjelder for, i og med at produktet har flere pakninger, mens Amneal, som er et generika, bare har en pakningsstørrelse.

Ulike doseringssprøyter
– De ulike pakningene har en sprøyte som brukes for å måle opp dosering. Den ene pakningen har en 1 milliliters sprøyte og den andre har 10 ml. Derfor ser vi for oss at en kan gitt ti ganger så mye medisin som en egentlig skal gi til barn. Barn skal følgelig ha mindre doser enn voksne.
Halse påpeker at det ser ut til at norske farmasøyter har gjort jobben sin, ettersom de ikke har fått inn noen overdosevarsler i Norge.