Foto: Thinkstock
Vil fjerne krav om norsk MT for privat legemiddelimport
Offentlig arbeidsgruppe foreslår å liberalisere reglene for privat innførsel av reseptfrie legemidler.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
En arbeidsgruppe oppnevnt av Helse- og omsorgsdepartementet foreslår å fjerne kravet om at reseptfrie legemidler må ha norsk markedsføringstillatelse for at privatpersoner skal få innføre dem fra andre EØS-land:
«Med dagens klassifiseringsregler ved privatimport medfører kravet om norsk markedsføringstillatelse at det er mange produkter som ikke kan mottas ved forsendelse fra andre land. Dette omfatter blant annet en del produkter som i andre land anses som kosttilskudd. Noen av produktene er også til salgs i Norge som kosttilskudd fordi de ikke faller inn under legemiddeldefinisjonen slik den tolkes og praktiseres i næringssammenheng. Produktene har derfor ikke markedsføringstillatelse som legemiddel», heter det i arbeidsgruppens rapport.
Gruppen foreslår samtidig å beholde forbudet mot at privatpersoner importerer reseptfrie legemidler fra utenfor EØS-området, og vil at privatimport av reseptpliktige legemidler fremdeles ikke skal være tillatt overhodet.
«Det bemerkes at dersom det ved en senere anledning skulle åpnes for privatimport av reseptpliktige legemidler, vil dette kunne påvirke vurderingen av om det er grunn til å stille krav om norsk markedsføringstillatelse», skriver arbeidsgruppen.
En rapport med arbeidsgruppens anbefalinger ble sendt på høring forrige uke. På bakgrunn av høringen planlegger departementet å foreslå regelendringer neste år. Gruppen har vært ledet av jussprofessor Aslak Syse ved Universitetet i Oslo.
