WHO, EMA og FDA anbefaler ikke bruk av ivermektin til behandling av covid-19

Den europeiske legemiddelmyndigheten har gått gjennom dokumentasjon fra laboratoriestudier, observasjonsstudier, kliniske studier og metaanalyser. Laboratoriestudier har vist at ivermektin kan hindre formering av SARS-CoV-2, men dette krever mye høyere konsentrasjoner enn det man oppnår ved vanlig bruk av godkjente legemidler med ivermektin.

Legemiddelverket skriver at resultatene fra kliniske studier varierer. Noen studier viser ingen effekt, mens andre kan tyde på noe effekt. De fleste studiene var små og hadde svakheter, inkludert ulike doseringsregimer og samtidig bruk av andre legemidler. 

EMA har konkludert med at tilgjengelig kunnskap ikke er tilstrekkelig for å anbefale bruk av legemiddelet ved covid-19 bortsett fra kliniske studier.

WHO sin anbefaling er på linje med EMA. FDA fraråder også bruk av ivermektin.

Legemiddelet er ikke godkjent for å forebygge eller behandle covid-19 i Norge eller Europa.

Høy dose kan gi alvorlig helseskade

Legemiddelverket skriver at selv om ivermektin vanligvis tolereres godt, kan det ikke utelukkes skadelige effekter ved bruk av de høye dosene som ville være nødvendig for å hindre formering av covid-19-virus i lungene. Legemiddelverket skriver videre at høye doser av ivermektin kan gi alvorlig helseskade, og at det derfor er viktig at bruk legemidler ved behandling covid-19 undersøkes i kliniske studier. ​

Pågående studie

Det foregår for tiden en randomisert og placebokontrollert klinisk studie, PRINCIPLE-studien, hvor Ivermektin testes. Studien utgår fra Unoversitetet i Oxford. Studien tester ut ulike legemidler til behandling av voksne covid-19-pasienter utenfor sykehus. Studieledelsen opplyste i desember 2021 at den delen av studien som undersøker effekten av ivermektin er stoppet.