Foto: Vidar Sandnes
Foto: Vidar Sandnes
Foto: Vidar Sandnes
Foto: Vidar Sandnes
Foto: Vidar Sandnes
Foto: Vidar Sandnes
Foto: Vidar Sandnes
Foto: Vidar Sandnes
Kai Mjaanes, daglig leder i Nomvec, fortalte om verifikasjonsselskapets erfaringer med ett år med verifikasjon av legemiddelpakninger. Foto: Vidar Sandnes
Kai Mjaanes i Nomvec svarer på spørsmål fra frokostmøtets deltakere. Foto: Vidar Sandnes
Per T. Lund, administrerende direktør i Apotekforeningen, på vei opp for å holde innlegg om apotekenes erfaringer med legemiddelverifikasjon. Foto: Vidar Sandnes
Linn Camilla Svenningsen, Head of Regulatory Affairs i Pfizer Norge, redegjorde for hvilke utfordringer legemiddelselskapet har støtt på i arbeidet med sikkerhetsanordninger på sine legemiddelpakninger. Foto: Vidar Sandnes
Line Saxegaard, legemiddelinspektør i Legemiddelverket (SLV), ga frokostmøte-deltakerne innsikt i hvilke typer meldinger og søknader som legemiddelmyndigheten har mottatt etter at forfalskningdirektivet trådte i kraft 9. februar i fjor.  Foto: Vidar Sandnes
Frokostmøtets foredragsholdere i diskusjon. Fra venstre: Møteleder Lars Brock Nilsen (Dagens Medisin), Per T. Lund (Apotekforeningen), Linn Camilla Svenningsen (Pfizer), Kai Mjaanes (Nomvec) og Line Saxegaard (Legemiddelverket).  Foto: Vidar Sandnes

Disse deltok på fredagens frokostmøte

Fredag holdt DM Pharma frokostmøte om status ett år etter EUs forfalskningsdirektiv trådte i kraft. Se hvem som deltok på møtet!

Publisert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

9. februar 2019 trådte EUs forfalskningsdirektiv i kraft i alle EU/EØS-land, inkludert Norge. Fra denne datoen ble det innført krav om sikkerhetsanordninger på legemidler som skal markedsføres i EU/EØS-området, som inkluderer unike koder og fysiske forseglinger på legemiddelpakningene. Hensikten bak direktivet var å forhindre forfalskninger i den legale forsyningskjeden av legemidler.

Det har nå gått ett år siden direktivet trådte i kraft. Spørsmålene som ble diskutert under frokostmøtet var blant annet:

  • Hvilke utfordringer har en samlet norsk bransje stått overfor det siste året?
  • Hvor godt fungerer verifikasjon av legemiddelpakninger i apotek i dag?
  • Hvordan har aktørene forholdt seg til overgangsordningene?
  • Hvordan har arbeidet med utarbeidelse av unike koder og fysiske forseglinger gått for legemiddelselskapene?
Powered by Labrador CMS