Disse deltok på fredagens frokostmøte
Fredag holdt DM Pharma frokostmøte om status ett år etter EUs forfalskningsdirektiv trådte i kraft. Se hvem som deltok på møtet!
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
9. februar 2019 trådte EUs forfalskningsdirektiv i kraft i alle EU/EØS-land, inkludert Norge. Fra denne datoen ble det innført krav om sikkerhetsanordninger på legemidler som skal markedsføres i EU/EØS-området, som inkluderer unike koder og fysiske forseglinger på legemiddelpakningene. Hensikten bak direktivet var å forhindre forfalskninger i den legale forsyningskjeden av legemidler.
Det har nå gått ett år siden direktivet trådte i kraft. Spørsmålene som ble diskutert under frokostmøtet var blant annet:
- Hvilke utfordringer har en samlet norsk bransje stått overfor det siste året?
- Hvor godt fungerer verifikasjon av legemiddelpakninger i apotek i dag?
- Hvordan har aktørene forholdt seg til overgangsordningene?
- Hvordan har arbeidet med utarbeidelse av unike koder og fysiske forseglinger gått for legemiddelselskapene?