Disse kommer på frokostmøtet om forfalskningsdirektivet

Fabrikksjef Bjørn Lie ved Takeda-fabrikken i Asker skal fortelle om selskapets omfattende ombygging av produksjonslinjene.

Publisert Sist oppdatert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Kommer til frokostmøtet: Fabrikksjef ved Takeda-fabrikken i Asker, Bjørn Lie. Foto: Takeda

MELD DEG PÅ FROKOSTMØTET 11.MARS HER.

Mandag 11. mars arrangerer DM Pharma frokostmøte om EUs forfalskningsdirektiv for sine abonnenter. Til møtet kommer bransjerepresentanter fra industri, apotek og myndigheter å fortelle om hvordan de har jobbet for å møte kravene i direktivet. Implementeringen av serialiserte todimensjonale matrikskoder og fysiske forseglinger på legemiddelpakningene har vært en sentral del av prosjektet.

Les mer om frokostmøtet her.

Denne uken ble det klart at administrerende direktør i Takeda Norge, Bjørn Lie, kommer til frokostmøtet for å fortelle om hvordan Takeda-fabrikken i Asker ble nødt til å gjennomgå omfattende og kostbare omlegginger av sine produksjonslinjer for å kunne møte kravene i EUs forfalskningsdirektiv.

Les også: Apotekene overstyrer varsler

Kai Mjaanes er daglig leder i verifikasjonsselskapet Nomvec og verifikasjonsorganisasjonen NoMVO, som har hatt ansvaret for å etablere, implemtere og vedlikeholde det norske verifikasjonssystemet. Han skal fortelle om hvordan bransjen har samarbeidet i en av de største bransjedugnadene på mange år.

Frokostmøte 11. mars - Forfalskningsdirektivet

STED: Legemiddelverkets lokaler på Helsfyr (Grensesvingen 26).TID: 09.00-10.30 (frokost og registrering fra 08.30)PRIS: Gratis for DM Pharma-abonnenter. 2000 kr for ikke-abonnenter.

MELD DEG PÅ FROKOSTMØTET 11.MARS HER.

Seniorrådgiver i Legemiddelverket, Jørgen Huse, vil gi deltakerne innsikt i hvordan de norske legemiddelmyndighetene håndhever kravene i EU-direktivet, og hvordan de har jobbet sammen med aktørene i bransjen for å sikre god implementering i alle ledd.

Les også: 175 av 300 MT-innehavere har begynt å laste opp data

Ole Alexander Moy er løsningsansvarlig for DIFA AS (Apotekforeningen), selskapet bak det nye apoteksystemet EIK, som erstatter FarmaPro. Han vil fortelle om hvordan de har jobbet for å utvikle og implementere apotekenes verifikasjonssystemer, og hvilke utfordringer de har måtte håndtere på veien.

Kirsten Myhr, pensjonist og tidligere seniorrådgiver i RELIS, innleder frokostmøtet med bakgrunnsinformasjon om legemiddelforfalskning og problemene det medfører for pasienter og legemiddelbransjen. 

Representanter fra Helse- og omsorgsdepartementet vil også være til stede under frokostmøtet. 

MELD DEG PÅ FROKOSTMØTET 11.MARS HER.

Powered by Labrador CMS