Samarbeider om fase 2-studie for behandling av føflekkreft

I en pressemelding onsdag annonserer Targovax at de skal samarbeide med Agenus om et fase 2-studie for behandling av ondartet føflekkreft. Studien skal kombinere TArgovax sin førstegenerasjons onkolytiske virus, ONCOS-102, med to sjekkpunkthemmere fra Agenus.

I meldingen står det at Tagovax tidligere har gjennomført en fase 1-studie i resistent føflekkreft som viste 35 prosent responsrate (ORR). Dette anses ifølge Targovax som meget lovende for en pasientgruppe som ikke lenger har effekt av sjekkpunkthemmere og derfor har svært dårlige prognoser.

Targovax forbereder nå en multi-kohort fase 2-studie med nye immunterapi-kombinasjoner for å bekrefte disse resultatene i et større antall pasienter.

Agenus og Targovax planlegger nå å teste ONCOS-102 i kombinasjon med Agenus sine to sjekkpunkthemmere, balstilimab og botensilimab. Balstilimab er en PD1-hemmer som utvikles som behandling av flere kreftformer.

Botensilimab er et andregenerasjons anti-CTLA4-antistoff som har vist bedre effekt og mindre bivirkninger enn første-generasjons alternativet ipilimumab, som per i dag er den eneste CTLA4-sjekkpunkthemmeren på markedet, skriver Targovax.

– Basert på både den kliniske effekten og immunaktiveringen vi har sett så langt, har vi sterk tro på muligheten for ytterligere å forbedre effekten av ONCOS-102 i føflekkreft med nye immunterapi-kombinasjoner. Jeg er spesielt glad for muligheten til å jobbe med Agenus’ nye innovative anti-CTLA4-kandidat botensilimab som vi forventer vil fungere synergistisk med ONCOS-102, sier Dr. Lone Ottesen, medisinsk direktør i Targovax ifølge pressemeldingen.

I meldingen står det at dersom fase 2-studien viser god klinisk effekt, har selskapene intensjon om å forlenge samarbeidet for å utvikle kombinasjonen videre fram mot regulatorisk godkjenning og kommersialisering.