LOVENDE: – Dataene som presenteres i dag tyder på at epcoritamab potensielt kan gi pasienter som lever med LBCL en tilgjengelig og effektiv behandling, med en sikkerhetsprofil som kan fylle et umøtt behov, sa professor Catherine Thieblont da hun presenterte late breaking-dataene på EHA 2022. Illustrasjonssbilde: Getty Images
Foto:AbbVie med nye lymfom-data på EHA-kongressen
Selskapet presenterte late breaking-resultater fra en fase 2-studie med det utprøvende antistoffet epcoritamab i pasienter med relapserende eller refraktorisk storcellet B-cellelymfom (RR-LBCL).
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Studiedataene fra fase 2-studien EPCORE NHL ble presentert på «late breaking oral sesion» den årlige European Hematology Association (EHA)-kongressen i Wien denne uken. Legemidlet utvikles av AbbVie og Genmab.
Høy responsrate
Resultatene viser at epcoritamab viste klinisk meningsfull effekt i svært refraktoriske pasienter med LBCL, som er veldig vanskelige å behandle. Den totale pasientpopulasjonen oppnådde helhetlig responsrate (ORR) på 63 prosent, og komplett respons (CR) på 39 prosent. De CAR-T-naive pasientene oppnådde 69 prosent ORR og 42 prosent CR. Pasienter som tidligere hadde blitt behandlet med CAR-T oppnådde 54 prosent ORR og 34 prosent CR.
– Behov for ytterligere behandlingsalternativer
Professor Catherine Thieblont, sjef for den hemato-onkologiske avdelingen på Hospital Saint-Louis i Paris, presenterte studien på EHA-kongressen.
– Storcellet B-cellelymfom er en raskt voksende og agressiv type av non-Hodgkins lymfom, som er vanskelig å behandle. Noen behandlingstilnærminger, som kjemoterapi og immunterapi, har vært på plass i tiår, og nyere behandlinger som CAR-T-celleterapier krever flere steg før en pasient kan påbegynne behandlingen. Derfor er det fortsatt et behov for ytterligere behandlingsalternativer, sa Thieblont, og fortsatte:
– Dataene som presenteres i dag tyder på at epcoritamab potensielt kan gi pasienter som lever med LBCL en tilgjengelig og effektiv behandling, med en sikkerhetsprofil som kan fylle et umøtt behov.
Priser partnerskap med Genmab
Studiekohorten inkluderte 157 pasienter med RR-LBCL, som alle tidligere hadde blitt behandlet med median tre behandlingslinjer. Sikkerhetsprofilen var sammenfallende med tidligere funn.
– Epcoritamab-dataene viser at legemidlet potensielt kan ha en overbevisende klinisk profil for pasienter med RR-LBCL, en pasientgruppe som per nå har begrensede behandlingsmuligheter. Vårt partnerskap med Genmab gjør det mulig for oss å fortsette å utforske nye standarddbehandlinger for pasienter med blodkreft, sier Mohamed Zaki, visedirektør og sjef for global onkologisk utvikling i AbbVie, i en uttalelse fra selskapet.
