AbbVie og I-Mab inngår immun-onkologisk samarbeid

AbbVie og I-Mab skal samarbeide om utviklingen og kommersialiseringen av I-Mabs anti-CD47 monoklonale antistoff lamzoparlimab (TJC4) mot en rekke former for kreft, opplyser I-Mab i en pressemelding.

I tillegg vil de to selskapene gjennom avtalen potensielt kunne ekspandere samarbeidet og utforske kombinasjonsterapier med I-Mabs lemzoparlimab og AbbVies venetoclax (Venclexta).

Mener preparatet skiller seg ut
Lemzoparlimab er I-Mabs ledende produktkandidat. Preparatet er designet for å kunne minimisere bindingen til normale røde blodceller samtidig som det beholder sin sterke anti-tumoraktivitet. Nettopp dette skal skille lemzoparlimab fra andre antistoffer i samme klasse som er under utvikling.

Topline-resultater fra en nylig fase 1-studie bekreftet nettopp en tydelig differensiering hos lemzoparlimab når det gjelder sikkerhet og farmakokinetisk profil hos kreftpasienter. Resultatene fra studien viste at lemzoparlimab var godt tolerert med doser opp til 30mg/kg.

– Muligheten til å realisere det fulle potensialet
– Vårt mål i I-Mab har alltid vært å bringe transformative terapier til pasienter globalt. Dette strategiske samarbeidet forsterker I-Mabs ledende posisjon innen immunonkologi og gir oss muligheten til å realisere det fulle potensialet til vår innovasjon. Vi er ekstremt stolte av å samarbeide med AbbVie. Ved å utnytte våre to selskapers kombinerte utviklingsstyrker, sikter vi nå mot å få lemzoparlimab raskere til markedet for pasienter med behov verden rundt, sier Jingwu Zang, administrerende direktør og grunnlegger av I-Mab.

Avtalen sikrer I-Mab 180 millioner dollar i forhåndsbetaling. Dette sikrer AbbVie ekslusive rettigheter lemzoparlimab. Selskapet får i tillegg 20 millioner dollar i milepælsutbetalinger basert på resultatene fra den nevnte fase 1-studien. I tillegg kan selskapet få utbetalt opptil 1,74 milliarder dollar basert på oppnåelse av kliniske, regulatoriske og kommersielle milepæler.