
SKAL UTVIKLES RASKT: Vi avanserer ADG20 gjennom en hurtig utviklingsstrategi, basert på preklinisk data som demonstrerer best in class-potensial for behandling av alle kjente varianter av covid-19 i dag, sier Tillman Gerngross, grunnlegger og administrerende direktør i Adagio. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Adagio henter 336 millioner dollar til utvikling av antistoff mot covid-19
Amerikanske Adagio Therapeutics skal bruke pengene til å finansiere hurtig utvikling av ADG20, et monoklonalt antistoff som er tenkt å forebygge og behandle covid-19 og mulige fremtidige koronavirus.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
ADG20 er Adagios ledende kliniske legemiddelkandidat, og utvikles som monoterapi både for forebygging og behandling av covid-19. Ifølge selskapet skiller kandidaten seg fra andre antistoff-behandlinger som målretter seg mot SARS-CoV-2 ved sin evne til å effektivt og varig nøytralisere flere typer sarbecovirus, inkludert SARS-Cov-2 og dens varianter, med høy potens.
– Best in class-potensial
– Covid-19-pandemien fortsetter å være en stor helsekrise globalt, og selv om vi får nødgodkjenninger for vaksiner og antistoff-baserte terapier, er det fortsatt et behov for medisiner for behandling og forebygging av covid-19. Vi avanserer ADG20 gjennom en hurtig utviklingsstratefgi, basert på preklinisk data som demonstrerer best in class-potensial for behandling av alle kjente varianter av covid-19 i dag, sier Tillman Gerngross, grunnlegger og administrerende direktør i Adagio.
Han sier videre at finansieringen selskapet nå har sikret seg er et bevis på kvaliteten på vitenskapen.
– Med støtte fra denne sofistikerte gruppen av investorer, har vi nok kapital til å fortsette vår fremskyndede utvikling og fremtidige kommersialisering av ADG20, som kan hjelpe mange mennesker som har risiko for å dø av covid-19, sier Genrgross.
Klare for flere studier
Selskapet har startet opp en fase 1-studie med friske frivillige, samt de avgjørende kliniske fase 1-,2- og 3-studiene STAMP, med høyrisiko personer med mild eller moderat covid-19. Studiene er strategisk designet for å muliggjøre hurtig avansering av ADG20 og proof of concept-data. Dersom disse er positive, er planen å bruke disse som grunnlag for søknad om nødgodkjenning (Emergency Use Authorization). Selskapet er også i rute med å initiere en tredje klinisk studie i andre kvartal av 2021, og denne studien skal evaluere ADG20 som forebygger av symptomatisk covid-19.