VISTE GOD EFFEKT: Den randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte fase 3-studien, som ble gjennomført i samarbeid med amerikanske National Institute of Allergy and Infectious Diseases, møtte både de primære og sekundære endepunktene. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Antistoff-coctail fra Roche effektiv som covid-19-forebygger
Data fra fase 3-studien REGN-COV 2069 viser at subkutan injeksjon med de utprøvende antistoffene casirivimab og imdevimab reduserte risikoen for symptomatisk covid-19-infeksjon med 81 prosent.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
1505 studiedeltakere var deler av husholdningen til personer som hadde blitt infisert med SARS-Cov-2-viruset. Den randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte fase 3-studien, som ble gjennomført i samarbeid med amerikanske National Institute of Allergy and Infectious Diseases, møtte både de primære og sekundære endepunktene, skriver selskapet i en pressemelding mandag.
Forebygget smitte og reduserte symptomer
Dataene fra studien viser at subkutan injeksjon med antistoff-blandingen reduserte risikoen for symptomatisk infeksjon med 81 prosent hos studiedeltakerne som ikke hadde blitt smittet før studien begynte. I tillegg melder Roche at individer som ble behandlet med casirivimab og imdevimab, og som fortsatt opplevde symptomatisk infeksjon, gjennomsnittlig ble kvitt sine symptomer innen én uke, sammenlignet med tre uker for placebo-gruppen.
– Dagens data bekrefter potensialet til den doble verdien av casirivimab og imdevimab når det kommer til å redusere covid-19-infeksjoner i husholdningen til smittede, og potensialet til å redusere sykdomsbyrden for de som blir infisert, når dette gis gjennom subkutan injeksjon. Selv om vaksineringen øker globalt, finnes det fortsatt et kritisk umøtt behov verden rundt for å forhindre infeksjoner og å kunne tilby umiddelbar beskyttelse for covid-19 mellom nærkontakter. Derfor er vi svært glade for å kunne presentere disse datene til helsemyndigheter, med mål om å gjøre denne kombinasjonen tilgjengelig for flere mennesker så snart som mulig, sier Levi Garraway, medisinsk direktør og sjef for global produkutvikling i Roche, i en uttalelse fra selskapet.
Reduserte risiko for symptomer
Fase 3-studien inkluderte også en kohort med 204 personer som nylig hadde fått asymptomatisk infeksjon. Disse personene ble randomisert i grupper som enten fikk én dose med casirivimab og imdevimab (1200 mg subkutant) eller placebo. I denne kohorten reduserte behandling med antistoff-coctailen den helhetlige risikoen for progresjon til symptomatisk covid-19 med 31 prosent.
Antistoff-coctailen blir for tiden evaluert i flere ulike kliniske covid-19-studier. Dette inkluderer studier med både ikke-hospitaliserte og hospitaliserte pasienter. Per april i år har mer enn 25 000 personer deltatt i studier med casirivimab og imdevimab.
