ØKER PRODUKSJONSKAPASITET: AstraZeneca forventer å få på plass flere avtaler for flere parallelle forsyningskjeder, og videre ekspansjon over de neste månedene skal sikre tilgjengelighet på vaksinen på globalt nivå. Illustrasjon: Gwan Kho/Flickr.com (CC-licence 2.0)
Foto:AstraZeneca: Kapasitet til én milliard vaksinedoser mot Covid-19
Ifølge selskapet er det gjort produksjonsavtaler for de første 400 millioner dosene med AZD1222-vaksinekandidaten mot Covid-19, og det er forventet at de første leveransene vil komme i september.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Forskere ved Jenner-instituttet ved universitetet i Oxford står bak vaksinen. De har benyttet seg av en såkalt «replication-deficient simian adenoviral vaccine vector»-plattform for å utvikle en ChAdOx1-vektorvaksinekandidat mot COVID-19, som etter lisensieringsavtalen med AstraZeneca har fått navnet AZD1222.
Første doser klare i september
I tillegg til å ha fått på plass produksjonsavtaler for de første 400 millioner dosene av vaksinen, opplyser AstraZeneca også at de til nå har sikret produksjonskapasitet for én milliard doser. De første vaksineleveransene vil ifølge selskapet være klare i september i år. AstraZeneca forventer å få på plass flere avtaler for flere parallelle forsyningskjeder, og videre ekspansjon over de neste månedene skal sikre tilgjengelighet på vaksinen på globalt nivå.
Massiv støtte fra BARDA
Selskapet meldte i forrige uke at de har fått mer enn én milliard dollar i støtte fra amerikanske Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), som skal brukes til utvikling, produksjon og forsyninger av vaksinen, som skal starte opp denne høsten. Utviklingsprogrammet for AZD1222-vaksinekandidaten inkluderer en fase 3-studie med med 30 000 studiedeltakere, i tillegg til en egen studie med barn.
AstraZeneca samarbeider for tiden med flere internasjonale organisasjoner, som Coalition for Epidemic Preperadness Innovation (CEPI), vaksinealliansen Gavi og Verdens Helseorganisasjon (WHO), for å komme frem til en rettferdig allokering og distribuering av vaksinene globalt. Selskapet er også i diskusjoner med Serum-instituttet i India og andre potensielle partnere for å øke produksjon og distribusjon av vaksinen.
Snart klare med fase 1/2-data
En fase 1/2-studie med AZD1222 startet opp i april. Studien skal evaluere sikkerhet, immunogenisitet og effekt av vaksinekandidaten i over 1000 frivillige studiedeltakere mellom 18 og 55 år, på tvers av flere studiesentre i Sør-England. Det er forventet at dataene fra denne studien vil bli tilgjengelige i løpet av kort tid, og dersom de er positive, vil det startes opp senfase-studier i flere ulike land.
