AstraZeneca kjøper rettighetene til legemiddel mot lungefibrose

Det melder Redx Pharma i en pressemelding.

Avtalen sikrer AstraZeneca de ekslusive globale rettighetene til utvikling og kommersialisering av RXC006, en såkalt «porcupine inhibitor» som utvikles som behandling av fibrosesykdommer. Dette inkluderer også lungesykdommen ideopatisk pulmonal fibrose (IPF).

Redx Pharma får i henhold til avtalen opp til 17 millioner dolllar i tidlig utbetaling i tiden mellom avtalesignering og vellykket igangsetting av den første kliniske studien med preparatet. I tillegg kan selskapet få utbetalt opp mot 360 millioner dollar i utvikling- og kommersialiseringsmilepæler, i tillegg til royalty-utbetalinger.

– Potensielt kraftfull anti-fibrotisk tilnærming
Ifølge Redx Pharma er såkalt «porcupine inhibition» en ny anti-fibrotisk tilnærming som hemmer sekresjon fra wnt-ligander fra pro-fibrotiske celler. Ifølge Store Medisinske Leksikon er en ligand et grunnstoff, ion eller molekyl som er bundet til et sentralatom. Wnt-ligand er kjent som en sterk driver av fibrotiske mekanismer, og har høyt tilstedeværelse i sykdommer som IPF. Wnt-ligandene regulerer flere aspekter av sykdomsbiologien, og «porcupine inhibition» kan ifølge Redx Pharma være en potensielt kraftfull anti-fibrotisk tilnærming til behandling av den livstruende lungesykdommen.

Redx Pharma utvikler legemidler for behandling av både kreft og fibrotiske sykdommer. Selskapet utvikler også den orale porcupine-hemmeren RXC004, som retter seg mot wnt-drevne tumorerer, gjennom. En pågående fase. ½-studie med kreftpasienter. I tillegg jobber selskapet med utviklingen av den orale ROCK2-hemmeren RXC007 mot fibrose. Det er forventet at at de første studiene med mennesker vil starte opp i 2021.

– Signifikant potensial som nytt legemiddel
Lisa Anson, administrerende direktør i Redx Pharma, sier i en uttalelse at selskapet ser lyst på potensiale «porcupine inhibition» har som en ny tilnærming til å takle fibrotisk-assosierte sykdommer med umøtt medisinsk behov.

– Denne avtalen, hvor AstraZeneca lisensierer rettighetene til denne «first in class» porcupine-hemmeren for IPF for å utvikle den videre, viser igjen RedX evne til å generere molekyler som har signifikant potensial som nytt legemidddel, sier hun.

Mene Pangolos, direktør for biofarmasøytisk forskning og utvikling i Astra Zeneca, uttaler:

– Fibrotiske sykdommer som ideopatisk pulmonal fibrose har signifikant påvirkning på pasientenes liv, og det er hastebehov for nye terapier.  Vi ser frem til å ta denne porcupine-hemmeren videre inn i kliniske studier som en ny tilnærming til hemmingen av Wnt-signalisering og potensielt kunne modifisere prosessen for fibrotiske sykdommer.