AstraZeneca selger rettigheter til hjertemedisiner

Rettighetene til candesartan cilexetil (Atacand) og kombinasjonen av candesartan cilexetil og hydroklortiazid (Atacand Plus) gjelder for rundt 70 land globalt, skriver AstraZeneca i en pressemelding. Selskapet vil i henhold til avtalen fortsette å produsere og forsyne Cheplapharm med preparatene, og vil over en treårig overgangsperiode også fortsette kommersialisering av legemidlene.

Takeda-samarbeid
Atacand ble utviklet i samarbeid med Takeda, og hvert selskap har ifølge AstraZeneca ekslusive rettigheter til markedsføringen av legemidlet i visse land. I andre land markedsføres preparatet av begge selskaper sammen.

Atacand er en såkalt selektiv, AT1 subtype angiotensin II-reseptorantagonist som er godkjent for håndtering av hypertensjon hos voksne og barn/ungdom, og som behandling av hjertesvikt for voksne. Atacand Plus er godkjent for håndtering av hypertensjon når candesartan eller hydroklortiazid som monoterapi ikke er effektivt nok.

Selger for å fokusere innsatsen
Ifølge Ruud Dobber, Vice President ved AstraZenecas BioPharmaceuticals Business Unit, er avtalen en del av selskapets strategi for håndtering av eldre legemidler. Salget skal være med å sikre midler til reinvesteringer i selskapets primære terapiområder, og sikre nye og innovative legemidler til pasientene.

– Cheplapharm har tidligere kjøpt rettighetene til Atacand i Europa, og de vil nå sikre fortsatt tilgang på disse viktige etablerte legemidlene for pasienter i flere land globalt, sier han i en uttalelse fra selskapet.

Har sikret god inntjening
Cheplapharm betaler AstraZeneca totalt 400 millioner dollar for rettighetene til de to legemidlene. 250 millioner vil betales ved gjennomføring av salgsavtalen, mens den resterende summen vil bli betalt i løpet av første halvår 2021.

Ifølge AstraZeneca omsatte Atacand og Atacand Plus for 148 millioner dollar globalt i 2019, og resultat før skatt var 89 millioner dollar i de landene som dekkes av avtalen.