AstraZeneca vil forsyne Europa med 400 millioner doser med Covid-19-vaksine

IVAs mål er at vaksinekandidaten fra Universitetet i Oxford, og som nå utvikles og skal markedsføres av AstraZeneca, skal bli tilgjengelig for de europeiske landene som ønsker å delta i initiativet.

Åpne for samarbeid med andre selskaper
Samtidig fortsetter AstraZeneca å bygge opp en rekke forsyningskjeder parallelt på verdensbasis, inkludert i Europa. Selskapet ser også etter muligheter for å ytterligere ekspandere produksjonskapasitet, og skriver i en nylig pressemelding at de er åpne for å samarbeide med andre selskapet for å holde tak i sin forpliktelse til å sikre tilgang på vaksinen uten profitt under pandemien.

– Denne avtalen vil sikre at hundrevis av millioner europeere får tilgang til Universitet i Oxford sin vaksine når denne har blitt godkjent. Nå når vår europeiske forsyningskjede snart kan starte opp produksjon, håper vi at gjøre vaksinen raskt og bredt tilgjengelig. Jeg ønsker å takke myndighetene i Tyskland, Frankrike, Italia og Nederland for deres forpliktelser og raske innsats, sier Pascal Soriot, administrerende direktør i AstraZeneca, i en uttalelse fra selskapet.

Kapasitet på to milliarder vaksinedoser
Selskapet inngikk nylig lignende avtaler med Storbritannia, USA, Coalition for Epidemic Preperadness Innovations (CEPI) og vaksinealliansen Gavi for 700 millioner vaksinedoser. AstraZeneca har også inngått en lisensieringsavtale med Serum-instituttet i India, som sikrer forsyning av ytterligere én milliard vaksinedoser, hovedsakelig tiltenkt lav- og mellominntektsland. Dette betyr at total produksjons- og forsyningskapasitet for vaksinen nå ligger på i overkant av to milliarder doser.

- Vil kanskje ikke virke
Universitetet i Oxford startet i mai opp fase 2/3-studien AZD1222, der omtrent 10 000 voksne frivillige har blitt rekruttert til studien. Andre senfase-studier vil snart starte opp i flere andre land.

«AstraZeneca er klare på at vaksinen kanskje ikke vil virke, men vi forplikter oss allikevel til å avansere vårt kliniske program raskt og skalerer opp produksjon for egen risiko», skriver selskapet.