SER POTENSIAL I NY AVTALE: – Vi ser et stort omsetningspotensial fordi det er svært mange kvinner som har disse symptomene og som ønsker en bedre behandling for ubehaget det medfører, sier Frode Nakkim, kommunikasjonssjef i Bayer Norge.
Foto: Bayer/Conan (Flickr.com/CC-licence 2.0)Bayer kjøper britisk biotekselskap
Oppkjøpet av KaNDy Therapeutics Ltd skal sikre ekspandering av Bayers legemiddelutviklings-pipeline innen kvinnehelse. – Vi ser et stort omsetningspotensial.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Avtalen sikrer KaNDy Therapeutics forhåndsbetaling på 425 millioner dollar, og selskapet har også rett på fremtidige milepælsutbetalinger på opp til 450 millioner dollar frem til lansering av legemidlet. I tillegg kan selskapet potensielt få royaltyutbetalinger i hundremillionersklassen etter at preparatet har kommet på markedet, skriver Bayer i en pressemelding.
Sikrer seg ikke-hormonell behandling
– Bayer er allerede verdensledende innen kvinnehelse. Selskapet har en stor site i Finland, der det både utvikles og produseres hormonspiraler. Vi har fra før et produkt som er en hormonbehandling av symptomer på kvinners overgangsalder. Dette produktet som KaNDy nå er i ferd med å utvikle, og som har vært gjennom fase 2-studier og skal inn i fase 3-studier i 2021, er en ikke-hormonell behandling, forklarer Frode Nakkim, kommunikasjonssjef i Bayer Norge, til DM Pharma.
Det britiske biotekselskapet fullførte nylig en fase 2b-studie med sin ledende produktkandidat NT-814, en «first in class», ikke-hormonell, én gang daglig, oral nevrokinin 1-3 reseptor antagonist. Data fra studien viste positive resultater i behandlingen av vanlige symptomer på menopause (overgangsalder), som hetetokter og nattsvette (vasamotoriske symptomer).
Preparatet adresserer vasamotoriske symptomer ved å modulere en gruppe med østrogen-sensitive nevroner i hypothalamus-delen av hjernen. Hos kvinner i overgangsalderen som har mangel på østrogen, blir disse nevronene hyperaktive og forstyrrer kontrollmekanismene for kroppsvarme. Dette resulterer i vasamotoriske symptomer som hetetokter og nattsvette.
– Dette produktet vil komplementere vår portefølje innenfor kvinnehelse, med et helt nytt tilbud for kvinner i overgangsalderen. Opptil 75 prosent av kvinner over hele verden opplever ubehagelige symptomer i overgangsalderen, og ønsker behandling for dette.
Tror på lansering i 2025
Oppstart av klinisk fase 3-studie med NT-814 er forventet i 2021, og ifølge Bayers prognoser kan legemidlet etter godkjenning potensielt generere årlig global omsetning på mer enn ti milliarder kroner. Ifølge Nakkim tas det sikte på at produktet er klart for markedet i 2025.
– Vi ser et stort omsetningspotensial fordi det er svært mange kvinner som har disse symptomene og som ønsker en bedre behandling for ubehaget det medfører. Disse symptomene kan være begrensende både privat og i arbeidslivet.
