STARTER: – Alle nødvendige godkjenninger er nå på plass og dosering vil starte umiddelbart, skriver selskapet i en pressemelding. Foto: Arkiv.
Foto:BerGenBios covid-studie kan starte opp
Fase 2-studien der AXL -kinasehemmeren bemcentinib skal evalueres som behandling av innlagte covid-pasienter i Sør-Afrika, kan nå starte.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
DM Pharma har tidligere beskrevet hvordan studien endret fokus og at utvidelse vurderes.
Fase 2-studien skal gjennomføres ved fem studiesteder i Sør-Afrika, og skal inkludere 120 covid-19-pasienter. 60 pasienter vil få bemcentinib, de resterende 60 pasientene vil få standardbehandling.
Åpner for koadministerering
Studieprotokollen åpner for at også andre legemidler som anbefales som behandling av Covid-19, inkludert remdesivir og deksametason, kan ko-administreres med bemcentinib.
– Starter umiddelbart
Det bergensbaserte biofarmasøytiske selskapet har nå fått godkjenning fra regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, og kan dermed settes i gang.
– Alle nødvendige godkjenninger er nå på plass og dosering vil starte umiddelbart, skriver selskapet i en pressemelding.
