BMS-preparat var bedre enn Amgen-preparat i to psoriasisstudier

De to studiene, POETYK PSO-1 og 2, har evaluert daglig behandling med 6mg deucravacitinib, en oral, selektiv tyrosin kinasehemmer (TYK2-hemmer, som behandling av pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis.

Møtte primær- og sekundærendepunkter
Begge studiene møtte begge ko-primære endepunkt sammenlignet med placebo, ettersom signifikant flere pasienter oppnådde PASI 75-score (Psoriasis Area and Severity Index) og static Physicians Global Assesment-score (sPGA-score) for klar eller nesten klar hud etter 16 uker med deucravacitinib-behandling.

Legemidlet demonstrerte i tillegg overlegen evne til klarering av huden sammenlinget med aprelimast (Otezla) fra Amgen, og møtte dermed de viktigste sekundærendepunktene i begge studiene.

– I begge de avgjørende studiene var deucravacitinib overlegen over Otezla på tvers av flere endepunkter. Dette inkluderer mål på durabilitet og vedlikehold av respons. Dette kan tyde på at deucravacitinib har potensialet til å bli en ny oral standardbehandling for pasienter som krever systemisk terapi, og som trenger bedre orale behandlingsvalg for deres moderate til alvorlige plakkpsoriasis, sier April Armstrong, professor i dermatologi ved universitetet i Sør-California, i en uttalelse fra BMS.

Unik virkningsmekanisme
Mary Beth Harler, Head of Immunology and Fibrosis Development i BMS, sier i en uttalelse at funnene fra begge studier bekrefter at deucravacitinib, som har en unik virkningsmekanismene som hemmer IL-12, IL-23 og Type 1 IFN-stiene, kan bli et oralt behandlingsvalg for personer som lever med psoriasis.

– Vi tror deucravacitinib har signifikant potensial på tvers av en bred rekke med immun-medierte sykdommer, og vi forplikter oss til å ytterligere avansere vårt ekspansive kliniske program med dette preparatet, sier hun.

Harler legger til at selskapet nå er i samtaler med helsemyndigheter, og har mål om å bringe denne nye terapien til passende pasienter så snart som mulig.