Illustrasjon: Getty Images
Foto:Celleron kjøper rettigheter til kreftlegemiddel fra Roche
Lisensieringsavtalen sikrer britiske Celleron Therapeutics de globale rettighetene til klinisk utvikling, produksjon og kommersialisering av det monoklonale antistoffet emactuzumab.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Det utprøvende legemidlet målretter seg mot og tømmer makrofager i tumorvev, og har i tidligere studier vist både tilfrestilllende sikkerhet og effekt i pasienter med den sjeldne sykdommen tenosynovial kjempecelletumor (TGCT). Den sjeldne sykdommen karakteriseres av spredning av makrofager i det synoviale vevet i ledd- og seneskjeden.
Ga opp i 2018
Ifølge Pharma Times har Roche tidligere forsket på legemidlets effekt i kombinasjon med selskapets andre immunterapier, inkludet PD-L1-hemmeren atezolizumab (Tecentriq) i pasienter med solide tumorer. Men til tross for å ha evaluert legemidlet gjennom fire ulike kliniske studier, sa Roche i 2018 stopp til videre utvikling av det utprøvende legemidlet.
– En svært lammende sykdom
Det er forventet at avtalen mellom Roche og Celleron vil sluttføres innen slutten av 2020.
– Vi ser frem til å jobbe med emactuzumab. Cellerons forpliktelse til å utvikle transformative og nye terapier vil gjøre det mulig for oss å få emactuzumab ut til pasienter som lider av TGCT, en svært lammende sykdom med få kliniske valgmuligheter, sier Nick La Thangue, administrerende direktør i Celleron Therapeutics, i en uttalelse fra selskapet.
