CDMO-HJELP: – Vårt mål er å ekspandere vår produksjonskapasitet for vår vaksienkandidat innen kort tid for å sikre stabile leveranser. Vi jobber for tiden med erfarne CDMO-er på tvers av Europa for å etablere et solid produksjonsnettverk, sier CureVacs produksjonsdirektør. Illustrasjon: Getty Images
Foto:CureVac ekspanderer europeisk produksjon av covid-vaksine
Det tyske selskapet bak den utprøvende CVnCov-vaksinen bygger nå et integrert europeisk produksjonsnettverk med erfarne partnere for å sikre økt produksjonskapasitet.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
CureVac er et globakt biofarmasøytisk selskap som spesialiserer seg innen mRNA-teknologi, og har mer enn 20 års erfaring innen utvikling og optimalisering av biologiske molekyler for medisinsk bruk. Selskapet har bygget en bred klinisk pipeline med profylaktiske vaksiner, kreftterapier, antistoff-terapier og behandlinger for sjeldne sykdommer.
600 millioner doser i 2022
I det brede og integrerte europeiske vaksineproduksjons-nettverket inngår flere såkalte Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) for hvert av de viktigste stegene i produksjonen av CVnCoV. Ifølge CureVac vil nysatsingen øke produksjonskapasiteten til 300 millioner doser i 2021 og 600 millioner doser i 2022.
I tillegg jobber selskapet for tiden med et ytterligere storskala produksjonsanlegg, støttet av European Investment Bank (EIB), som skal høre til CureVacs hovedkvarter i Tübingen.
Ekspertise og kapasitet i en rekke land
Selskapet skriver i en pressemelding at de i løpet av de kommende ukene forventer å annonsere flere avtaler med flere CDMO-aktører og leverandører. Produksjonsnettverket vil ifølge CureVac basere seg på ekspertise og produksjonskapasitet i Tyskland, Frankrike, Nederland, Belgia, Spania og Østerrike, og potensielt også i Sverige, Polen, Italia og Irland.
– Vårt mål er å ekspandere vår produksjonskapasitet for vår vaksienkandidat innen kort tid for å sikre stabile leveranser. Vi jobber for tiden med erfarne CDMO-er på tvers av Europa for å etablere et solid produksjonsnettverk. Geografisk nærhet er en viktig faktor for å fasilitere samstilling og teknologoverføring, sier Dr. Florian von der Mülbe, produksjonsdirektør i CureVac, i en uttalelse fra selskapet.
Starter snart opp fase 3-studie
Utviklingen av CureVacs mRNA-baserte covid-19-vaksine begynte i januar i år. Fase 1- og fase 2-studier startet opp i henholdsvis juni og september. Interimdata fra fase 1-studien, som kom tidligere i november, viste at vaksinekandidaten var godt tolerert innenfor alle testdoser, og at den induserte en sterk antistoff-respons, samt første indikasjon på T-celleaktivering. Etter planen skal en fase 2b/3-studie initieres før utgangen av 2020.
