Eli Lilly lisensierer rettigheter til utprøvende legemiddel mot kroniske smerter

Ifølge Lilly er AK1780 en såkalt oral biotilgjengelig P2X7 reseptorantagonist som nylig fullførte flere fase 1-studier. P2X7-reseptorer er kjent å spille en viktig rolle i nevroinflammasjon, som er en drivende kraft bak kroniske smertelidelser.

Beholder asiatisk marked
I henhold til avtalen overtar Eli Lilly ansvaret for fremtidig global utvikling og regulatoriske aktiviteter for det utprøvende legemidlet. I tillegg til forhåndsbetalingen vil Asahi Kasei ha rett på potensielle utviklings- og regulatoriske milepælsutbetalinger på opp til 210 millioner dollar, og opptil 180 millioner dollar dersom potensielle salgsmilepæler nås. Dette inkluderer ikke fremtidige royalty-utbetalinger fra fremtidige salg, som selskapet også har rett på. Asahi Kasei beholder rettighetene til å kommersialisere AK1780 i Japan og Kina (inkludert Hong Kong og Macau).

– Lilly er forpliktet til å utvikle nye medisiner som kan lette hverdagen for pasienter som lider av forskjellige smertetilstander. Vi er glade for å kunne lisensiere dette molekylet fra Asahi Kasei Pharma, og ser frem til å utvikle det videre som en potensiell behandling for nevroinflammatoriske smertelidelser, sier Mark Mintun, som leder Lillys forskning på smerter og nevrodegenerasjon, i en uttalelse fra selskapet.

Håper avtale akselererer utvikling
Osamu Matsuzai, sjef for forskning og utvikling og forretningsutvikling i Asahi Kasei Pharma, sier i en uttalelse at selskapet tror på at ingen burde måtte gi seg med det de liker å gjøre på grunn av sykdom.

– AK1780 kan bidra til et bedre liv for personer som lider av kroniske smerter. Vår avtale med Lilly vil forhåpentligvis akselerere utviklingen av denne lovende medisinen, sier han.