EMA etablerer kreftmedisin-forum

Målet er at man ved å bringe sammen representanter fra akademiske organisasjoner og det europeiske regulatoriske nettverket, vil kunne avansere forskning til optimalisert kreftbehandling, og at man vil kunne bidra til å fostre høye standarder innen kreftbehandling i EU.

Viktige godkjenninger
EMA skriver på sine nettsider at de siden etableringen i 1995 har evaluert og anbefalt for godkjenning over 170 kreftmedisiner, som har spilt en viktig rolle i behandlingen og håndteringen av forskjellige typer kreft.

«Onkologifeltet har sett fremveksten av store innovasjoner i senere år, inkludert persontilpasset medisin, immunterapier og avanserte terapier/medisinske produkter. Slike innovasjoner har hjulpet kreftpasienter på tvers av Europa ved å gi dem nye verktøy i deres kamp mot sykdommen», skriver EMA.

Ser muligheter for studier
Allikevel mener legemiddelbyrået at det finnes muligheter for å forbedre mange aspekter, med tanke på optimal bruk og integrasjon inn i den eksisterende omfang av behandlinger, når nye medisiner trer inn på markedet.

«For å adressere disse mulighetene for behandlingsoptimalisering kan det kreves gjennomføring av studier for å samle robuste data for å ytterligere guide klinisk praksis».

Evalueres etter ett år
Kreftmedisin-forumet hadde sitt første møte torsdag for å diskutere utfordringer rundt forskning på optimalisering av behandling, som dose-optimalisering og tilsvarende tilnærminger som er skreddersydd til karakteristikkene til pasienter og sykdommen.

«Møtene vil organiseres kvartalsvis, og vil inkludere representanter fra viktige akademiske organisasjoner fra EMAs Healthcare Professionals Working Party. Resultatene av disse diskusjonene vil støtte opp under prioriteringen av tiltak i kampen mot kreft som er inkludert i Regulatory Science Strategy 2025».

Etter en ettårig pilotperiode vil sammensetningen og jobbprosedyrene til forum evalueres.