FLERE INDIKASJONER: Celleterapien godkjent som behandling av voksne pasienter med relapsert eller refraktorisk diffus storcellet B-cellelymfom (DLBCL), primær mediastinal storcellet B-cellelymfom (PMBCL) og follikulært lymfom grad 3 (FL3B). Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:EU-kommisjonen godkjenner CAR-T-terapi fra BMS
Godkjenningen av lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) gjelder for behandlingen av visse former av relapsert eller refraktorisk storcellet B-cellelymfom.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Ifølge en pressemelding fra Bristol Myers Squibb er dette selskapets andre CAR-T-celleterapi som er godkjent i EU. Helt konkret er celleterapien godkjent som behandling av voksne pasienter med relapsert eller refraktorisk diffus storcellet B-cellelymfom (DLBCL), primær mediastinal storcellet B-cellelymfom (PMBCL) og follikulært lymfom grad 3 (FL3B). Pasientene skal ha gått gjennom to eller flere linjer med systemisk terapi.
BMS sin medisnske direktør, Samit Hirawat, sier avanseringen av celleterapier er en signfikant del av selskapets forpliktelse til å levere innovative og potensielt kurative behandlinger, for å forandre livene til personer som lever med kreft.
– Breyanzi adresserer et pågående umøtt behov for pasienter i Europa som kjemper mot relpaserende eller refraktorisk storcellet B-cellelymfom, som har få behandlingsmuligheter som gir langvarig remisjon. Kommisjonsgodkjenningen av Breyanzi er et signfikant steg mot å bringe den nye og personaliserte vitesnkapen bak CAR-T-celleterapier til flere pasienter i hele verden, sier Hirawat.
