AVTALE: Anskaffelsesavtalen vil gjøre det mulig å kjøpe remdesivir for sanntidsbehov og lagring. Det er ventet at global etterspørselen av remdesivir vil bli møtt innen utgangen av oktober. Foto: Arkiv
Foto:EU med felles anskaffelsesavtale for remdesivir
Gilead Sciences og EU-kommisjonen annonserte torsdag at de har inngått en anskaffelsesavtale for å sikre rask og rettferdig tilgang til remdesivir (Veklury) til land i EU og EØS, samt Storbritannia.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Avtalen erstatter EMI (Emergency Support Instrument), som sørget for finansiell støtte til å frakte legemidler til der hvor det er størst behov. Den avtalen muliggjorde at EU-kommisjonen kunne anskaffe remdesivir for EUs medlemsland, inkludert Storbritannia, fra august til oktober.
Mulighet for lagring
Avtalen gjør det mulig for landene å kjøpe remdesivir for sanntidsbehov og for lagring. Det er ventet at den globale etterspørselen av remdesivir vil bli møtt innen utgangen av oktober. Kjøp vil bli koordinert av EU-kommisjonen. Gilead vil starte å innfri bestillinger fra og med 12. oktober, skriver selskapet i en pressemelding.
I erkjennelsen av den globale helsekrisen, fjerner EMI og den nye anskaffelsesavtalen det midlertidige behovet for refusjonsprosesser fra land til land, som vanligvis følger en markedsføringstillatelse.
Demonstrert klinisk effekt
Godkjenningen av remdesivir baserer seg på data fra den randomiserte, dobbeltblindede, placebokontrollerte ACTT-1-studien som demonstrerte klinisk effekt og sikkerhet til remdesivir hos covid-19 pasienter som krever ekstra oksygen, at EU-kommisjonen den 3. juli 2020, ga betinget markedsføringstillatelse for remdesivir.
Remdesivir er det første antivirale medikamentet som har vist seg effektiv i behandlingen av covid-19 i EU. Remdesivir er angitt for bruk i behandling av voksne og unge voksne- covid-19 pasienter med tilstand som krever ekstra oksygen.
