
VAKSINESATSING: Oppkjøpet sikrer GSK rettighetene til den nestegenerasjons, 24-valente pneumokokk-vaksinekandidaten AFX3772, som for tiden går gjennom fase 2-utvikling. Illustrasjonsbildet viser pneumokokkbakterien. Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:GSK kjøper Affnivax – styrker vaksinesatsing
Affnivax sitter ifølge GSK i forsetet i utviklingen av en ny klasse av vaksiner, hvorav den mest avanserte av disse er en nestegenerasjons pneumokokk-vaksine.
Denne artikkelen er mer enn to år gammel.
Ifølge en pressemelding fra GSK er oppkjøpet av Affnivax i tråd med GSKs sstrategi for oppbygging av en sterk portefølje innen spesialmedisiner og vaksiner.
Bruker flere milliarder
I henhold til avtalen har GSK gitt en forhåndsbetaling på 2,1 milliarder dollar. I tillegg vil det kunne bli utbetalt to ytterligere milepælsutbetalinger på 600 millioner dollar ved oppnåelse av visse kliniske utviklingsmål på det pediatriske området.
Oppkjøpet sikrer GSK rettighetene til den nestegenerasjons, 24-valente pneumokokk-vaksinekandidaten AFX3772, som for tiden går gjennom fase 2-utvikling. Vaksinekandidaten baserer seg på Affnivax sitt innovative Multiple Antigen Presenting System (MAPS)-plattformteknologi. Selskapet har også en 30+-valent pneumokokkvaksine-kandidat i preklinisk utvikling.
– Vil styrke vår pipeline
Tony Wood, vitenskapelig direktør i GSK, sier i en uttalelse at «Affnivax sine eksisterende vaksinekandidater, den potensielt disruptive MAPS-teknologien og deres fantastiske vitenskapelige talenter, ytterligere vil styrke vår pipeline av nye vaksiner og tilstedværelse i Boston-området.
Ifølge GSK har AFX3772-vaksinekandidaten i klinisk fase ½-studier i voksne vist god toleranse i deltakerne og demonstrert god immunrespons sammenlignet med dagens standardbehandling.
I juli i fjor fikk kandidaten en såkalt Breakthrough Therapy-designasjon fra amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA), som forebyggende vaksine mot pneumokokk og lungebetennelse i voksne over 50 pr. Selskapet forbereder nå oppstart av fase 3-programmet i voksne, og en klinisk fase 2-studie for evaluering av vaksinekandidaten i barnepopulasjonen ble startet opp i juni i år.