HÅPEFULL: – Vi håper bemcentinib kan spille en viktig rolle i den globale innsatsen for å finne passende behandlingsalternativ for Covid-19-pasienter, sier BerGenBio-direktør Richard Godfrey.
Foto: Lars Brock NilsenHåper bemcentinib kan bli sentral i koronabehandling
Det norske biotek-selskapet BerGenBios AXL-kinasehemmer bemcentinib har blitt «fast tracked» som en potensiell Covid-19-behandling av britiske helsemyndigheter.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Legemidlet har blitt plukket ut som første kandidat til fase 2-studien Accord (The Accelerating Covid-19 Research and Development platform), som hurtig skal evaluere bemcentinibs effekt i behandlingen av de mest sårbare Covid-19-pasientene.
Studien finansieres av Department of Health and Social Care (DHSC) i Storbritannia og UK Research and Innovation (UKRI), og skal gjennomføres av det kliniske forskningsselskapet IQVIA og forskere fra britiske National Institute for Health Research.
Potensiell nytte i behandlingen
Under en konferansesamtale for investorer onsdag formiddag redegjorde administrerende direktør i BerGenBio, Richard Godfrey, og hans team for hvorfor nettopp bemcentinib kan være en effektiv behandling av Covid-19-pasienter.
– Svaret finner vi i vitenskapen. Pre-kliniske data generert ved University of Iowa i USA viser at bemcentinib har potensiell nytte i behandlingen av tidlig SARS-Cov-2-infeksjon, ettersom legemidlet selektivt hemmer AXL-kinaseaktivitet.
Potent antiviral aktivitet
Godfrey påpekte også at pre-kliniske data har vist potent anti-viral aktivitet i pre-kliniske modeller med ulike former for smittsomme virus, inkludert ebola og zika. Derfor håper man nå at AXL-kinasehemmeren bemcentinib vil kunne vise god effekt i den kommende fase 2-studien med Covid-19-pasienter i Storbritannia.
– Dette vil utifra det vi vet bli den første AXL-hemmeren som blir testet ut i denne pasientpopulasjonen. Det faktum at bemcentinib også er en selektiv AXL-kinasehemmer som kun hemmer AXL-aktiviteten, gjør dette til et trygt legemiddel som også kombinerer bra med andre legemidler, sa Godfrey under investorsamtalen tirsdag.
Håper på fase 3-studie
Fase 2-studien vil inkludere 120 studiedeltakere ved seks ulike NHS-sykehus i Storbritannia. 60 vil være sykehusinnlagte Covid-19-pasienter, i tillegg til en kontrollgruppe med 60 pasienter som får standardbehandling. Etter planen skal de første pasientene begynne behandling så snart som mulig. BerGenBio skriver at de forventer top line-data fra studien i løpet av få måneder.
«Dersom dataene er positive, vil bemcentinib hurtig inkluderes i en større fase 3-studie som for tiden er under forberedelse i Storbritannia», skriver selskapet.
BerGenBio opplyste også under investorsamtalen at den samme doseringen som er blitt brukt i kreftstudiene med bemcentinib også vil bli benyttet i den kommende koronastudien i Storbritannia.
