SNEDER SNART INN DATA: – Vi blir glade for å se den kliniske fordelen adjuvant behandling med Tecentriq kan gi pasienter med lungekreft, og spesielt i den PD-L1-positive populasjonen, sier Levi Garraway, medisinsk direktør og sjef for global produktutvikling i Roche. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Immunterapi mot lungekreft forbedret sykdomsfri overlevelse
Data fra fase 3-studien IMpower010 viser at behandling med atezolizumab (Tecentriq) ga statistisk signifikant forbedring av sykdomsfri overlevelse, sammenlignet med beste støttebehandling.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
IMpower010 er en global, multisenter, åpen, randomisert fase 3-studie som evaluerer effekten og sikkerheten til atezolizumab i pasienter med fase 2b/3A ikke-småcellet lungekreft. Pasientene som deltar i studien har gjennomført kirurgisk reseksjon og opp til fire runder med adjuvant cisplatin-basert kjemoterapi. Studien randomiserte 1005 pasienter i grupper som enten fikk 16 runder med atezolizumab eller beste støttebehandling.
Best effekt for PD-L1-positive
Ifølge Roche er dette den første fase 3-studien som viser at immunterapi mot kreft forbedrer sykdomsfri overlevelse hos personer med opererbar ikke-småcellet lungekreft i tidlig fase (fase 2b-3A), sammenlignet med beste støttebehandling. Studien møtte ved interimanalysen sitt primærendemål for sykdomsfri overlevelse. Omfanget av den sykdomsfrie overlevelsen var størst i pasientpopulasjonen som var PD-L1-positive.
– Med disse milepælsresultatene har Tecentriq blitt den første immunterapien mot kreft som hjelper mange mennesker med opererbar lungekreft å leve lengre uten at kreften kommer tilbake. Vi blir glade for å se den kliniske fordelen adjuvant behandling med Tecentriq kan gi pasienter med lungekreft, og spesielt i den PD-L1-positive populasjonen. Vi vil sende inn disse datene til regulatoriske myndigheter så snart som mulig, sier Levi Garraway, medisinsk direktør og sjef for global produktutvikling i Roche, i en uttalelse fra selskapet.
Flere godkjente indikasjoner
Atexolizumab har per i dag fem godkjente indikasjoner innen lungekreft. Preparatet ble den første godkjente onko-immunterapien som førstelinjebehandling av voksne med senfase småcellet lungekreft, i kombinasjon med kjemoterapiene carboplatin og etoposid. I tillegg har immunterapien fire godkjente indikasjoner innen ikke-småcellet lungekreft, enten som monoterapi eller i kombinasjon med målrettede terapier og/eller kjemoterapier.
Roche planlegger og gjennomfører et ekstensivt utviklingsprogram for atezolizumab. Dette inkluderer flere pågående og planlagte fase 3-studier på tvers av lunge-, urinveis-, hud-, bryst-, gastrointestinal-, gynekologisk- og hode- og nakkekreft. Studiene evaluerer immunterapien både som monoterapi og i kombinasjon med andre medisiner, og i metastatiske, adjuvante og neoavdjuvante settinger på tvers av forskjellige tumortyper.
