Janssen sikrer rettigheter til potensiell universell influensabehandling

Avtalen innebærer at Janssen får de eksklusive globale rettighetene til CD388 og andre såkalte antivirale konjugater mot sesongbasert og pandemisk influensa.

Cidara vil være ansvarlig for å utvikle utvikle og produsere selskapets første konjugat-kandidat, CD388, gjennom klinisk fase 2. Janssen vil få ansvaret for klinisk utvikling i senere fase, produksjon, produktregistrering og global kommersialisering.

Potensielt svært lønnsom avtale
Cidara sikrer seg i henhold til avtalen en forhåndsbetaling på 27 millioner dollar, samtidig som Janssen skal finansiere all videre utvikling og kommersialisering av CD388. I tillegg kan Cidara sikre seg potensielle utbetalinger knyttet til utviklings-, regulatoriske- og kommersielle milepæler på opptil 753 millioner dollar. Potensielle royalty-utbetalinger fra fremtidig salg kommer i tillegg.

– I USA alene er det estimert at 100 millioner individer har høy risiko for komplikasjoner som følge av sesonginfluensa, og hvert år er det opp til 650 000 influensadødsfall globalt. Dette samarbeidet representerer et signifikant fremskritt mot å oppnå vår visjon om å kunne tilby universell beskyttelse mot alle sesongbaserte og pandemiske varianter av influensa, sier Jeffrey Stein, administrerende direktør i Cidara, i en uttalelse fra selskapet.

Jobber mot flere indikasjoner
Han sier videre at de tror Janssen, med sin ekspertise innen utvikling og kommersialisering av vaksiner og terapier mot virale respiratoriske sykdommer, er den ideelle partneren for å hurtig avansere utviklingen av CD388.

– Enda viktigere er det at denne avtalen validerer vår antivirale plattform Cloudbreak, samtidig som vi nå fortsetter å avansere våre antivirale konjugat-programmer innen respiratorisk syncytialvirus (RSV), HIV og SARS-Cov-2, sier han.

CD388 er en utprøvende langtidsvirkende antiviral immunterapi som målretter seg mot høyt konserverte regioner av influensaviruset. Legemidlet skal ifølge selskapet ha potensial til å kunne beskytte mennesker mot alle influensavarianter, inkludert sesongbasert og pandemisk influensa A og B og viktige klinisk karakteriserte legemiddelresistente influensavarianter.