STERKE DATA: Resultatene fra fase 3-studien PROVENT, der antistoff-kombinasjonen ble sammenlignet med placebo, viste en statistisk signifikant reduksjon i risikoen for å utvikle symptomatisk covid-19. Studien viste at deltakerne oppretthold beskyttelse mot viruset i minst seks måneder etter injeksjon. Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:Kombinasjon av antistoffer fra AstraZeneca blir PrEP mot Covid-19 i Storbritannia
Tixagevimab og cilgavimab (Evusheld) blir den første antistoff-kombinasjonen som blir godkjent av britiske legemiddelmyndigheter (MHRA) som preeksponeringsprofylakse (PrEP) mot covid-19.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) godkjenner antistoffkombinasjonen for voksne som ikke er smittet av covid-19-viruset, og som har lite sannsyblighet for å få en adekvat respons til covid-19-vaksinasjon. Dette inkluderer også personer som har fått anbefaling om å ikke ta vaksinen.
– Økt sjanse for preeksponeringsbeskyttelse
Hugh Montgomery, professor i intensivmedisin ved London University College, sier godkjenningen er gode nyheter.
– Forsvarlige folkehelsetiltak med vaksinering er den bærende formen for beskyttelse for de fleste individer i Storbritannia. Samtidig er mulighetene for beskyttelse mot viruset ved vaksinasjon begrenset for et betraktelig antall personer i samfunnet med eksisterende helseproblemer. Tilgang til denne antistoff-medisinen vil tilby en økt sjanse for preeksponeringsbeskyttelse, fra en enkelt, effektiv immunisering som kan vare i månedsvis.
Kan være aktuelt for opptil halv million mennesker
De to monoklonale antistoffene, tixagevimab og cilgavimab, vil gis som separate, etterfølgende intramuskulære injeksjoner. Ifølge en pressemelding fra AstraZeneca har omtrent en halv million personer i Storbritannia nedsatt immunforsvar, og kan ha fordeler av antistoff-kombinasjonen som preeksponeringsprofylakse.
Resultatene fra fase 3-studien PROVENT, der antistoff-kombinasjonen ble sammenlignet med placebo, viste en statistisk signifikant reduksjon i risikoen for å utvikle symptomatisk covid-19. Studien viste at deltakerne oppretthold beskyttelse mot viruset i minst seks måneder etter injeksjon.
Håper på rask tilgjengelighet
Tom Keith Roach, administrerende direktør i AstraZeneca UK, uttaler at Evusheld fyller et gap i Storbritannias kamp mot covid-19, ved å tilby beskyttelse for mennesker som kanskje ikke har like stor effekt av vaksine, og som ofte er blant de klinisk mest sårbare i samfunnet.
– Vi håper å se at denne kritiske medisinen blir gjort tilgjengelig i Storbritannia så raskt som mulig, i linje med andre land, sier Roach.
