Illustrasjon: Getty Images Foto:
Koronasamarbeid mellom AbCellera og Eli Lilly
De to legemiddelselskapene skal sammen utvikle antistoff-terapier for forebygging og behandling av COVID-19-viruset.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Selskapene skal ifølge en pressemelding benytte seg av et utvalg av over 500 unike antistoffer som er isolert fra en av de første amerikanske koronapasientene som har blitt friskmeldt etter koronasmitte. Antistoffene skal brukes til å forske frem og utvikle antistoff-terapier for behandling og forebygging av COVID-19-smitte.
Selskapene vil gjennom samarbeidet bruke AbCelleras «rapid pandemic response»-plattform, som er utviklet gjennom Defence Advanced Research Projects Agencys (DARPA) Pandemic Prevention Platform (P3) Program. Ved hjelp av Eli Lillys muligheter for rask utvikling, produksjon og distribusjon på globalt nivå håper selskapene nå å raskt kunne produsere terapeutiske antistoffer for å bekjempe koronavirus-utbruddet.
Største antistoff-samling
Innen én uke etter å ha fått blodprøven fra en av de første amerikanske pasienter som har blitt friskmeldt etter koronasmitte, klarte AbCellera å screene over fem millioner immunceller. Ved å se etter hvilke immunceller som produserte funksjonelle antistoffer som kan hjelpe pasientene å nøytralisere viruset og bli kvitt sykdommen, klarte AbCellera å identifisere over 500 unike fullt humane antistoff-sekvenser. Dette skal være den største samlingen av anti-SARS-CoV-2-antistoffer som er rapportert hittil.
Neste steg i utviklingen vil være å screene dette utvalget for å finne de antistoffene som er mest effektive i nøytraliseringen av SARS-CoV-2. Dette vil gjøres i samarbeid med The Vaccine Research Center (VRC) ved National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), som er en del av National Institutes of Health i USA.
Deler på kostnadene innledningsvis
Gjennom avtalen har de to selskapene bundet seg til å dele på de innledende utviklingskostnadene. Senere vil Eli Lilly påta seg det fulle ansvaret for videre utvikling, produksjon og distribusjon.
«Hvis vi er suksessfulle, vil Lilly være klare for å jobbe med regulatoriske myndigheter globalt for å få behandling ut til pasientene», skriver Eli Lilly i en pressemelding.
