Lillys diabetes type-2-medisin reduserte blodsukker- og vekt

Tirzepatide er et nytt, undersøkende, dobbelt glukoseavhengig insulintropisk polypeptid (GIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist som tas en gang i uken. Tirzepatide integrerer virkning av begge inkretiner i et enkelt molekyl, en ny type medisin som undersøkes for behandling av diabetes type-2.

Likt normal-nivå

Ved bruk av effektestimat førte den høyeste dose med tirzepatide til blodsukkerreduksjon på 2,07 prosent og en reduksjon i kroppsvekt på 9,5 kilo (11 prosent). Over halvparten av deltagerne i denne armen oppnådde blodsukkernivå på mindre enn 5,07 prosent, som er på nivå med personer uten diabetes.

Det viser resultater fra den kliniske monoterapi SURPASS-1-studien som vurderte effekt og sikkerhet til tirzepatid sammenlignet med placebo. Der fant man at tirzepatide førte til gode blodsukker- og vektreduksjon fra baseline hos voksne med diabetes type-2 etter 40 ukers behandling.

Viktigste primær- og sekundærendepunkter i SURPASS-1-studien inkluderte bedre blodsukkermåling og gjennomsnittlig kroppsvektreduksjon sammenlignet med placebo. Studiedeltagerne, hvorav 54,2 prosent behandlingsnaive, hadde i gjennomsnitt hatt diabetes i 4,7 år, en baseline på blodsukkernivå på 7,9 prosent og vekt på 85,9 kilo.

– Unikt

– Ikke bare nådde 90 prosent av studiedeltagerne som tok tirzepatide standard blodsukkernivå-målet på mindre enn syv prosent, mer enn halvparten av dem som tok den høyeste dosen oppnådde et blodsukkernivå på under 5,7 prosent som er likt nivå hos personer uten diabetes. Et enestående funn og unikt endepunkt i studier som undersøker glukosesenkende midler, uttalte Julio Rosenstock, medisinsk sjef hos Dallas Diabetes Research Center.

Blodsukkernivå på syv prosent er American Diabetes Associations anbefalt mål for personer med diabetes.

Behandlingsforskjeller for to estimater, effekt og sikkerhetsregimet, ble evaluert for tre tirzepatidedosene på 5 mg, 10 mg og 15 mg sammenlignet med placebo. På tvers av begge estimatene nådde alle tre dosene statistisk signifikans i blodsukkernivå og kroppsvektreduksjon fra baseline, samt i prosentandelen av deltagere som oppnådde et blodsukkernivå på mindre enn 7- eller 5,7 prosent.

Generell sikkerhetsprofil for tirzepatide ble funnet å være lik den veletablerte GLP-1-reseptoragonist. Gastrointestinale bivirkninger var de mest rapporterte bivirkningene. Behandlingsavbrudd på grunn av bivirkninger var mindre enn syv prosent i hver tirzepatide-behandlingsarm.