LMI-profil Line Walen har gått til AstraZeneca

– Jeg får nå en spennende mulighet til å jobbe med myndighetskontakt og rammebetingelser i AstraZeneca. Dette er et firma som har en god og sterk pipeline med kommende produkter, og som er i ferd med å bygge opp en sterkere organisasjon i Norge, ved å flytte fokuset fra en nordisk/baltisk organisering til noe mer lokal organisering, sier Walen til DM Pharma.

Lang erfaring fra industrien
Walen har gjennom de siste tre årene blitt et kjent bransjenavn gjennom sitt arbeid med spesielt markedstilgang i Legemiddelindustrien (LMI). Hun har også lang erfaring fra legemiddelselskaper som Roche, Bristol Myers Squibb (BMS), Pfizer, MSD og også fra sitt nye selskap AstraZeneca. Hun har også tidligere jobbet ved Legemiddelverket.

– Hva vil du trekke frem som høydepunktene fra jobben i LMI?

– I løpet av de tre årene i LMI har jeg opplevd et veldig godt samarbeid mellom firmaene, og det har vært interessant å jobbe i arbeidsutvalgene i LMI. Jeg har fått jobbe med mange flinke og driftige mennesker i de ulike firmaene, og vi har hatt et godt samarbeid om viktige saker for hele bransjen. Det håper jeg å kunne fortsette med fra AstraZeneca, sier Walen.

– Vil du bli med i noen av arbeidsutvalgene i LMI?

– Jeg er ikke med i noen arbeidsutvalg nå. AstraZeneca er representert i syv av utvalgene i LMI nå, så vi er foreløpig godt dekket i mange ulike fora.

Ønsker endring av Nye Metoder
– Hva vil være ditt viktigste fokus som leder for myndighetskontakt i AstraZeneca?

– Vi kommer til å være opptatt av mye av det som skjer innen markedstilgang, der er det mange viktige problemstillinger, spesielt å følge opp systemet for Nye Metoder og gjennomgangen av blåreseptordningen. Vi er naturligvis også opptatt av implementering av presisjonsmedisin og den nye handlingsplanen for kliniske studier.

Walen trekker spesielt frem hvor viktig det er å få en god gjennomgang av Nye Metoder.

– Vi må se på hvordan systemet er organisert. Det er veldig mange roller og organisasjoner som er med, og det er viktig å få en utvikling av rollene i systemet. Videre vil det være avgjørende å ha en utvikling av hvordan man vurderer helsegevinst fra legemidler. Dagens metoder for vurdering er vanskelige å bruke i møte med persontilpasset medisin og behandlinger for sjeldne sykdommer. Men det er også flere områder innen prioritering som det trengs en debatt rundt, som for eksempel bruken av prinsippet om faglig likeverdige legemidler, sier Walen.