SPARER TID: Mens subkutan behandling med immunterapien atezolizumab ble unnagjort på få minutter, kan samme behandling intravenøst ta mellom en halvtime og en time. Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:Lovende fase 3-data for subkutan kreftmedisin fra Roche
Resultater fra IMscin001-studien viser at subkutan injeksjon med kreftimmunterapien atezolizumab (Tecentriq) ikke var underlegen intravenøs infusjon.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
I tillegg til å vise ikke-underlegenhet til intravenøs infusjon, reduserte den subkutane injeksjonen behandlingen til noen få minutter (3-8 minutter), mot opptil én time for intravenøs infusjon (30-60 minutter). Deltakerne i studien hadde avansert ikke-småcellet lungekreft, skriver Roche i en pressemelding.
– Sparer tid for pasienter og helsevesen
Levi Garraway, medisinsk direktør og sjef for global produktutvikling i Roche, sier at den nye Tecentriq-formuleringen kan spare tid for både pasienter og helsevesenet ved å redusere administrasjonstiden.
– Vi er glade for å se potensialet ved å bringe en subkutan immunterapi mot kreft til pasienter globalt, og at vi leverer med tanke på vår forpliktelse til å forbedre behandlingsopplevelsen for pasienter, sier han i en uttalelse fra selskapet.
Håper på EU- og USA-godkjenning
Dataene fra studien skal presenteres på en kommende medisinsk kongress, og vil deretter sendes inn for regulatorisk godkjenning til helsemyndigheter globalt. Dette inkluderer det europeiske legemiddelbyrået (EMA) og amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA).
IMscin001 er en global, multisenter, randomisert fase 3-studie som evaluerer farmakokinetikken, sikkerheten og effekten av subkutan behandling med PD-L1-hemmeren atezolizumab, sammenlignet med intravenøs infusjon av samme legemiddel. De 371 pasientene som deltok i studien hadde lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft, og hadde tidligere feilet med platinumterapi.
Flere godkjente indikasjoner
Atezolizumab er godkjent som behandling av noen av de mest aggressive og mest vanskelige å behandle kreftsykdommene. Det var den første immunterapien mot kreft som ble godkjent som behandling av visse typer tidligfase ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft og hepatocellulært karsinom. Det er også godkjent i flere land i hele verden, enten som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler, som behandling av visse former for metastatisk ikke-småcellet lungekreft, visse typer av metastatisk urologisk kreft, PD-L1-positiv metastatisk trippelnegativ brystkreft og BRAF V600-mutert-positivt avansert melanom.
