STORT POTENSIAL: – Det løpet de kjører i USA er spennende. Det er snakk om store markedssegmenter, med 3-4 millioner diagnoser hvert år. Det er relativt store indikasjoner med stort markedspotensial, sier Lytix Biopharma-sjef Øystein Rekdal om Verrica-studien på basalt cellekarsinom. 

Foto: Bård Gudim

Lytix får millioner fra Verrica etter studiemilepæl

Milepælsutbetalingen på én million dollar skjer etter at første pasient ble dosert med Lytix Biopharma sitt legemiddel LTX-315 i Verrica Pharmaceuticals fase 2-studie på basalt cellekarsinom. – For oss og Verrica er dette en stor milepæl, sier Lytix-direktør Øystein Rekdal. 

Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.

Verrica har en ekslusiv og verdensomspennende lisensavtale med norske Lytix Biopharma om å utvikle og kommersialisere LTX-315 for derma-onkologiske indikasjoner. Da avtalen ble inngått fikk Lytix 2,5 millioner dollar i forhåndsbetaling. Denne uken ble første pasient behandlet i Verricas fase 2-studie på basalt cellekarsinom, noe som utløste en ny milepælsutbetaling på ytterligere én million dollar.

– Gått gjennom nåløyet hos FDA
Ifølge Lytix-direktør Øystein Rekdal ligger det i lisensavtalen med Verrica at Lytix skal motta en rekke milepælsutbetalinger, som både er tilknyttet utvikling og kumulative salgsmilepæler, samt royalty-utbetalinger på fremtidige salg. Rekdal er svært glad for at denne milepælen nå er oppnådd.

– Dette utgjør den andre av flere milepælsutbetalinger på til sammen mer enn 100 millioner dollar. For oss og Verrica er dette en stor milepæl. Dette betyr jo at LTX-315 har gått gjennom nåløyet hos FDA i USA, og vi har nå to FDA-godkjenninger for vårt molekyl. Det har vært gjennom en grundig validering av balansen mellom sikkerhet og effekt, og har blitt vurdert av FDA som et tolererbart legemiddel med lovende effekter.

Trengte Verricas kompetanse og nettverk
For Lytix blir dette nå den tredje fase 2-studien med deres produktkandidat LTX-315. Én studie i Danmark der pasientene er ferdigbehandlet, én pågående studie på metastatisk kreft og Verricas studie på hudkreft som ikke er føflekkreft, altså basalt cellekarsinom.

– Det løpet de kjører i USA er spennende. Det er snakk om store markedssegmenter, med 3-4 millioner diagnoser hvert år. Det er relativt store indikasjoner med stort markedspotensial, sier Rekdal.

– Hvis det er såpass store markedsandeler å hente på disse hudkreft-indikasjonene, hvorfor vil ikke da Lytix kjøre utviklingen på dette området selv?

– Verrica er et selskap med stor ekspertise innen dermatologi og hudkreft. I tillegg til ekspertisen har de et stort nettverk av sykehus og anerkjente leger på dermatologiske avdelinger. Både kompetansen, nettverket og muligheten for å kjøre studiene så optimalt som mulig gjorde at Verrica var bedre egnet for dette enn oss, forklarer Rekdal.

– Hva vil være neste potensielle milepæl, og hvor stor milepælsutbetaling vil oppnåelsen av den utløse?

– Det har hverken vi eller Verrica offentliggjort, så det kan vi dessverre ikke si så mye om ennå.

Kan bli alternativ til kirurgi
Lytix-sjefen mener det er interessant at Verrica begynner å teste LTX-315 i pasienter med basalt cellekarsinom.

– Denne kreftformen kan oppstå på soleksponerte steder som ansiktet. Dagens eksisterende behandling er kirurgi, og dette kan potensielt bli et godt alternativ til å slippe unna kniven. Fordelene med vårt konsept er også at det vekker immunresponser, og kan hindre gjenvekst og dannelsene av nye lesjoner. Disse kan bli ubehagelig og kosmetisk krevende for pasienter. De kan oppstå flere steder, og da må man skjære, og i noen tilfeller gjennomføre hudtransplantasjoner. Dette kan være en mer attraktiv behandling for pasientene.

Powered by Labrador CMS