Lytix-resultater for første halvår: – Nye lovende kliniske data

Lytix Biopharma er et norsk bioteksselskap i klinisk fase som utvikler nye immunterapier mot kreft. Selskapets ledende produktkandidat, LTX-315, utvikles som en kombinasjonspartner til andre typer immunterapier.

Administrerende direktør Øystein Rekdal sier i en uttalelse at de første seks månedene i 2022 har vært fylt av klinisk utvikling og presentasjoner av kliniske data på internasjonale kongresser.

– I tillegg har vi sett at vår samarbeidspartner Verrica Pharmaceuticals har avansert sin fase 2-studie, som evaluerer LTX-315 som behandling av basalt cellekarsinom, sier Rekdal.

– Klinisk meningsfulle fordeler

Han kommenterer videre at det første halvårets viktigste kliniske utvikling for Lytix må ha vært fullførelsen av en fase 2-studie som evaluerte LTX-315 i kombinasjon med såkalt «adoptive therapy» (ACT) i pasienter med bløtvevssarkom.

– Denne kombinasjonsbehandlingen viste seg å gi klinisk meningsfulle fordeler for pasienter med progressiv metastatisk bløtvevssarkom, og viser klart potensialet til LTX-315 i kombinasjon med ACT for å generere et høyt antall tumorspesifikke T-celler.

Flere høydepunkter

Selskapet lister videre flere høydepunkter fra første halvår 2022:

Data fra fase 2-studien ATLAS-IT-04, som evaluerte LTX-315 i sarkompasienter, demonstrerte såkalt «proof of concept» ved å si at legemidlet forbedret utfallet av adaptiv celleoverføringssbehandling ved å stabilisere sykdommen i pasienter med progressivt, metastatisk bløtvevssarkom.

I april doserte Verrica den første pasienten i en fase 2-studie som evaluerte LTX-315 i basalcellekarssinom. Dette trigget en milepælsutbetaling for Lytix på én million dollar.

I tillegg er regulatorisk prosess satt i gang for å ekspandere studienettverket for ATLAS-IT-05-studien. Dette inkluderer  ifølge Lytix svært respektere studiesteder i tre europeiske land med ekspertise på intratumoral immunterapi.