Merck og Pfizer går inn i kreftsamarbeid med 4D Pharma

Det britiske legemiddelselskapet utvikler såkalte Live Biotherapeutic products (LBPs), som er en ny klasse av legemidler som stammer fra mikrobiomene. Merck og Pfizers avelumab er den første og eneste immunterapien som er godkjent som førstelinjebehandling av pasienter med lokalavansert eller metastatisk urotelialt karsinom (også kalt overgangsepitelkarsinom).

Gjennom samarbeidet planlegger 4D Pharma å starte opp den kliniske studien i løpet av 2021. Pasientene som skal inkluderes i studien har ikke opplevd bedring med førstelinje platinum-basert kjemoterapi.

Tidligere studie med pembrolizumab
– Med dette andre kliniske studiesamarbeidet for MRx0518, med en ledende sjekkpunkthemmer, vil 4D få muligheten til å evaluere MRx0518 i en ny kombinasjon og i en tidligere behandlingssetting. Etter de lovende dataene som allerede har blitt generert i kombinasjon med sjekkpunkthemmeren pembrolizumab (Keytruda red.anm.) i refraktoriske pasienter, og monoterapi-data for MRx0518, gjør dette at vi kan fortsette å bygge en bred forståelse for sikkerhet og effekt på tvers av en rekke solide tumorer og sykdomsfaser, sier Duncan Peyton, administrerende direktør i 4D Pharma, i en uttalelse fra selskapet.  

Evalueres som monoterapi og i kombinasjoner
MRx0518 er et såkalt levende bioterapeutisk produkt som leveres i en kapsel som administreres oralt. Preparatet stimulerer kroppens immunsystem til å produsere cytokiner og immunceller som angriper tumorer. MRx0518 evalueres for tiden i tre kliniske studier med kreftpasienter, både som monoterapi og i kombinasjon med immunterapier. Den fjerde studien med Merck og Pfizers avelumab vil starte opp i løpet av 2021.

4D Pharma annonserte i oktober i fjor planer om å fusjonere med Longevity Accuisition Corporation, og å søke om å bli listet på den amerikanske Nasdaq-børsen. Etter planen skal fusjonen fullføres tidlig i 2021.