MSD vil identifisere koronavirusets molekylære mekanismer

I tillegg melder selskapet mandag at de har inngått et samarbeid med amerikanske Biomedical Advanced Research and Development Autority (BARDA), som skal sikre finansiering av forskningen. Ifølge MSD vil alle funnene fra studien bli tilgjengelige for det vitenskapelige og biomedisinske miljøet globalt.

Nese- og blodprøver fra forskjellige stadier
Gjennom samarbeidet vil forskere fra ISB, helsepersonell fra Swedish Medical Center i USA og et konsortium av forskningsorganisasjoner og biomedisinske selskap analysere blodprøver og neseprøver fra Covid-19-pasienter ved Swedish Medical Center. Prøvene som skal undersøkes stammer fra forskjellige stadier av sykdommen (første symptomer, akutt forverring og rekonvalesens).

– Forståelse for de molekylære karakteristikkene ved SARS-CoV-2-infeksjon og immunresponsen til dette viruset er essensielt for utviklingen av effektive intervensjoner. Vi ivrer etter å avansere dette arbeidet med ISB, og å dele våre funn med det bredere vitenskapelige miljøet. Å stoppe Covid-19-pandemien blir en stor. Global helseutfordring, som vil kreve enestående samarbeid på tvers av det internasjonale vitenskapelige og medisinske miljøet. Vi. Er stolt over å kunne bidra til dette, sier Roger M. Perlmutter, direktør for Merck Research Laboratories, i en uttalelse fra selskapet.

Vil identifisere potensielle biomarkører
Blodprøvene skal undersøkes ved hjelp av proteomikk, metabolomikk, transkriptomikk og genetiske teknikker for å evaluere infeksjonens påvirkning på forskjellige organer, og for å identifisere potensielle biomarkører som kan forutsi risikoen for alvorlig sykdom.

I tillegg vil prøvene bli analysert for å lage en profil av immunresponsen. Dette inkluderer kvantitative forandringer i immuncellene til pasientene etter SARS-CoV-2-infeksjon, og en karakterisering av nøytraliserende antistoffer i prøver fra pasienter som gjennomgår rekonvalesens. Denne innsikten kan ifølge MSD brukes i utvikling av vaksiner og antistoff-terapi.

MSD er ansvarlige for forskningsfinansiering og skal jobbe med ISB for å karakterisere såkalte «targets» for utvikling av potensiell terapi og vaksiner. Innledningsvis vil partene gjennom studien analysere 200 pasientprøver, med mulighet for å ekspandere til 300 pasientprøver.