Nordic Nanovector med lovende resultater fra preklinisk studie
Den prekliniske studien demonstrerte at det utprøvende legemidlet Betalutin reverserte tumorresistens mot rituximab i non-Hodgkins lymfom-musemodell.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Non-Hodgkins lymfom (NHL) er den vanligste formen for blodkreft, og er en krefttype med høy mortalitetsrate. Resultatene fra studien til det norske kreftlegemiddel-selskapet ble nylig publisert i tidsskriftet The Journal of Nuclear Medicine.
Det monoklonale antistoffet rituximab ble godkjent som behandling av NHL for over 20 år siden, og er i dag standardbehandling av sykdommen. Men mange pasienter utvikler etter hvert resistens mot rituximab. Dette er ifølge Nordic Nanovector ofte assosiert med reduksjon i utrykket av CD-20-antigenet i NHL-cellene.
Undertrykket tumorvekst
Studieresultatene viste at anti-CD37 radioimmunkonjugatet Betalutin, Nordic Nanovectors ledende produktkandidat, virket synergistisk sammen med rituximab og undertrykket tumorvekst i rituximab-resistente NHL-musemodeller.
Median overlevelsetid for musene som ble behandlet med denne kombinasjonen ble doblet sammenlignet med overlevelsen hos musene som fikk Betalutin som monoterapi, og fem ganger lenger enn for musene som fikk rituximab som monoterapi.
Studien viste også at Betalutin vesentlig økte utrykk av CD-20 og rituximab-binding til de rituximab-resistente Raj2r-cellene i NHL-cellelinjene. Bruken av legemidlet økte også rituximab-mediert antistoff-avhengig cellulær cytotoksisitet-aktivtet (ADCC), som resulterte i signifikant forsinkelse i tumorvekst.
Potensielt fremtidig behandlingsalternativ
Jostein Dahle, vitenskapelig direktør i Nordic Nanovector, mener resultatene fra den prekliniske studien er viktig, fordi det på sikt kan by på et behandlingsalternativ for en stor andel av NHL-pasientene som har blitt resistente mot rituximab.
– Hvis disse pasientene får en injeksjon av Betalutin, kan de bli behandlet igjen med rituximab og få en forbedret respons. I en klinisk fase 1b-studie ble en 100 prosent komplett responsrate oppnådd i den første gruppen av pasienter som ble behandlet med Betalutin og deretter rituximab. Det er veldig viktig å oppnå en komplett respons fordi dette vanligvis korrelerer med forbedret varighet på respons og helhetlig overlevelse, sier Dahle i en uttalelse fra selskapet.
Dahle opplyser til DM Pharma at det er den pågående fase 1b-studien Archer-1, som for tiden gjennomføres ved Radiumhospitalet, som det henvises til i pressemeldingen fra selskapet. Denne studien inkluderer også pasienter med non-Hodgkins lymfom.
– I den studien ser man på en del interessante ting, blant annet T-celleaktiviering, genekspresjon og mange ulike bioanalytiske parametre, sier Dahle.
