SKUFFET: – Selv om vi er skuffet over at Canopy-A ikke viste den fordelen vi håpte på, genererer alle studier vitenskapelige bevis som støtter opp under fremtidig forskning og utvikling, sier Jeff Legos, global sjef for onkologisk og hematologisk utvikling i Novartis. Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:Novartis feilet i fase 3-studie med adjuvant behandling mot lungekreft
Canopy-A-studien med canakinumab møtte ikke primærendepunktet for sykdomsfri overlevelse i pasienter med fase 2-3A and 3B komplett resektert ikke-småcellet lungekreft.
Denne artikkelen er mer enn to år gammel.
Canakinumab er et utprøvende interleukin-1beta (IL-1 β)-hemmer, et monoklonalt antistoff, som ved å hemme IL-1 β-aktivitet teoretisk sett skal kunne undertrykke tumorinflammasjon.
– Signaler om redusert lungekreftinsidens
– Vi gjorde en investering i Canopy-programmet basert på signaler om redusert lungekreftinsidens og dødelighet observert i Cantos-studien. Disse positive signalene støttet opp under studien av canakinumab som adjuvant behandling av tidlig lungekreft, sier Jeff Legos, global sjef for onkologisk og hematologisk utvikling i Novartis, i en uttalelse fra selskapet i forrige uke.
– Selv om vi er skuffet over at Canopy-A ikke viste den fordelen vi håpte på, genererer alle studier vitenskapelige bevis som støtter opp under fremtidig forskning og utvikling. Vi ser frem til å fortsette letingen etter nye terapeutiske valgmuligheter for personer som lever med lungekreft. De har fortsatt signifikante hastebehov. Vi vil rette en takk til pasientene og kliniske utprøvere som har brukt sin tid og engasjement for å gjøre denne forskningen mulig, sier Legos.
1382 pasienter deltok
Canopy-A er en multisenter, randomisert, dobbeltblindet fase 3-studie som evaluerer effekt og sikkerhet av canakinumab som adjuvant behandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft i fase 2-3A og 3B. 1382 pasienter ble randomisert i grupper som enten fikk 200 mg canakinumab subkutant hver tredje uke, mens den andre gruppen fikk matchende dose placebo, i ett år. Pasientene fullførte behandling med standard adjuvansbehandling med cissplatin-basert kjemoterapi og strålingsterapi før de ble randomisert i grupper.
