PRODUKSJONSAVTALE: Novartis skal reservere produksjonskapasitet og iverksette teknologioverføring for å kunne produsere den aktive farmasøytiske ingrediensen (virkestoffet) for Roche sitt tocilizumab (Actemra/RoActemra).
Foto:Novartis skal produsere virkestoff til leddgikt-legemiddel fra Roche
Tocilizumab, en behandling for revmatoid artritt (leddgikt), evalueres også i flere kliniske studier som mulig behandling av covid-19-assosiert lungebetennelse.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Torsdag signerte de to legemiddelselskapene en avtale som tilsier at Novartis skal reservere produksjonskapasitet og iverksette teknologioverføring for å kunne produsere den aktive farmasøytiske ingrediensen (virkestoffet) for tocilizumab (Actemra/RoActemra).
I henhold til avtalen skal produksjonsprosess-ekspertisen fra Roche overføres til Novartis sitt produksjonsanlegg for virkestoff i Singapore i løpet av andre kvartal i år.
Flere produksjonsavtaler
Avtalen med Roche er en av flere produksjonsavtaler Novartis har inngått den siste tiden. I mars annonserte selskapet en avtale med CureVac om produksjon av mRNA og andre bestanddeler for selskapets vaksinkandidat mot covid-19. Produksjonen skal ved Novartis sitt nye high tech-produksjonsanlegg i Kundl, Østerrike. I januar signerte Novartis en avtale med BioNTech om produksjon av Pfizer/BioNTech-vaksinen. Denne skal produseres ved Novartis-anlegget i Stein, Sveits.
– Novartis forplikter oss fullt ut til å samarbeide med Roche og tilby våre evner innen biologisk produksjon. Som en av verdens største produsenter av medisiner kan Novartis mobilisere sine produsjonsevner på flere fronter, sier Steffen Lang, som er leder for Novartis sine tekniske operasjoner, i en uttalelse fra selskapet.
Flere godkjente indikasjoner
Tocilizumab er i tillegg til å være godkjent som leddgikt-legemiddel også godkjent som behandling av pediatrisk juvenil ideopatisk artritt (barneleddgikt), systemisk juvenil ideopatisk artritt, kjempecellearteritt og CAR-T-celleindusert cytokinstorm.
