FORBEDRET OVERLEVELSE: IMpower110-studien viste at monoterapeutisk behandling med sjekkpunkthemmeren atezolizumab forbedret helhetlig overlevelse med 7,1 måneder sammenlignet med kjemoterapi hos personer med høyt PD-LI-utrykk i svulstene. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Ny lungekreft-indikasjon for sjekkpunkthemmer fra Roche
Atezolizumab (Tecentriq) er nå godkjent som førstelinje monoterapi for personer med en spesiell type ikke-småcellet lungekreft.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Europakommisjonen godkjente onsdag atezolizumab (Tecentriq) som førstelinjebehandling av voksne pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft som har svulster med høyt PD-LI-utrykk, og som ikke har epidermal vekstfaktor-reseptor (EGFR) eller anaplastisk lymfom kinase (ALK) genomisk tumoravvik.
Flere godkjente indikasjoner
Dagens nyhet markerer sjekkpunkthemmerens fjerde godkjente indikasjon innen behandling av metastatisk ikke-småcellet lungekreft, og den femte godkjente indikasjonen som behandling av lungekreft helhetlig i EU. Atezolizumab er nå også den første og eneste immunterapien mot kreft som har tre doseringsmuligheter. Dette muliggjør administrasjon av legemidlet hver andre, tredje eller fjerde uke.
Den siste godkjente indikasjonsutvidelsen baserer seg på data fra fase 3-studien IMpower110. Studien viste at monoterapeutisk behandling med sjekkpunkthemmeren forbedret helhetlig overlevelse med 7,1 måneder sammenlignet med kjemoterapi hos personer med høyt PD-LI-utrykk i svulstene (20,2 måneder versus 13,1 måneder). Bivirkninger av grad 3-4 ble rapportert hos 12,9 prosent av pasientene som ble behandlet med atezolizumab, sammenlignet med 44,1 prosent av pasientene som fikk kjemoterapi.
– Vi er svært glade for å kunne tilby Tecentriq til personer i EU som har denne spesifikke typen av lungekreft. Det er bevist at Tecentriq som monoterapi kan forbedre helhetlig overlevelse for personer med høyt PD-LI-utrykk sammenlignet med kjemoterapi. Dette representerer derfor et nytt behandlingsalternativ for personer som lever med denne sykdommen som er vanskelig å behandle, sier Levi Garraway, medisinsk direktør og sjef for global produktutvikling i Roche, i en uttalelse fra selskapet.
Vurderes mot flere kreftformer
Roche har et ekstensivt utviklingsprogram for atezolizumab, som inkluderer flere pågående og planlagte fase 3-studier på tvers av forskjellige kreftindikasjoner. Dette gjelder blant annet lunge, urinvei, hud, bryst, gastrointestinal, gynekologisk og hode og nakke. Det planlegges og gjennomføres studier som evaluerer sjekkpunkthemmeren som monoterapi og i kombinasjon med andre medisiner, og studier i metastatisk, adjuvant og neoadjuvant setting på tvers av forskjellige tumortyper.
