LANGSSIKTIGE PLANER: Langtidsoppfølging av behandling med ocrelizumab (Ocrevus) vil ifølge Roche fortsette i fire år, med et mål om 900 pasienter med PPMS eller SPMS, på tvers av 26 land.
Foto:Nye langtidsdata på MS-medisin fra Roche
Ettårs interimresultater fra fase 3-studien Consonance viser effekt på sykdomsprogresjon og kognitivt utfall for pasienter med sekundærprogressiv og primærprogressiv multippel sklerose (SPMS/PPMS).
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Dataene i ettårsanalysen fra Conssonance-studien viser at 75 prosent av pasientene med SPMS og PPMS ikke oppnådde bevis på progresjon. 70 prosent av SPMS/PPMS-pasientene demonstrerte stabil eller forbedret kognisjon etter ett år med ocrelizumab-behandling gjennom studien.
En separat analyse av behandlingsulikhet viste dessuten at færre svarte eller latinamerikanere MS-pasienter initierte høyeffektiv behandling innen to år etter diagnostisering.
Godkjent mot flere typer MS
Ocrelizumab er den første og eneste terapien som er godkjent både for behandling av relapserende former for MS (RMS) (relapserende og remitterende MS (RRMS), aktiv SPMS, klinisk isolert syndrom (CIS) og PPMS, alle med dosering hvert halvår. Ocrelizumab er et humanisert monoklonalt antistoff som målretter seg mot CD20-positive B-celler. Dette er en spesifikk type immunceller som man tror er en viktig bidragsyter til skader på nerveceller og nervecelleisolasjon.
Kkan få raskere sykdomssprogresjon
Levi Garraway, medisins direktør og sjef for global produktutvikling i Roche, sier selskapet fortsetter å jobbe med å lukke behandlingsgapet for alle personer som rammes av MS, ettersom alle som lever med nevrodegenerative sykdommer opplever sykdomsprogresjon fra starten.
– For personer med progressive former for MS i noen svarte og latinamerikanske subpopulasjoner, så kan sykdomsprogresjonen gå raskere. Vi blir oppmuntret av de lave nivåene av hemmelsesprogresjon og kognitiv svekkelse hos Ocrevus-behandlede pasienter, sett på tvers av det komplette spekteret av progressiv MS for første gang. SPMS og PPMS bringer ofte med en betydelig byrde på livskvaliteten, sier han.
Etter ett års deltakelse i studien hadde 75 prosent av pasientene hatt én eller flere bivirkninger, og 7 prosent opplevde minst en alvorlig bivirkning. Interimanalysen inkluderte 629 pasienter, og langtidsoppfølging av ocrelizumab vil fortsette i fire år, med et mål om 900 pasienter med PPMS eller SPMS, på tvers av 26 land.
