Oncoinvent avanserer Radpsherin-studie til tredje dosenivå
Sikkerhetsdata fra andre kohort i den doseeskalerende fase 1-studien med pasienter med kolorektal kreft åpner nå for igangsettelse av studiens neste fase.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Den åpne, doseeskalerende fase 1-studien evaluerer dosering, sikkerhet og tolerabilitet av det radiofarmasøytiske utprøvende preparatet Radshperin i pasienter med kolorektal kreft med såkalt peritoneal karsinomatose (spredning av kreft i bukhinnen red.anm.).
Potensiell fremtidig behandling av metastatisk kreft
Radshperin er et såkalt alfa-emitterende radioaktivt legemiddel som er designet for behandling av metastatisk kreft i kroppens hulrom. Den radium-224-baserte terapien har i pre-kliniske studier vist sterk og konsistent anti-cancer-aktivitet ved doseringer som så og si har vært ikke-toksiske. Selskapet forventer at produktet i fremtiden potensielt kan brukt til å behandle flere former for metastatisk kreft.
Sier selskapet er i rute
Jan A. Alfheim, administrerende direktør i norske Oncoinvent, sier i en uttalelse at han er fornøyd med å kunne rapportere at RAD-18-002-studien nå kan gå videre til neste kohort som planlagt.
– Klarering fra studiens Safety Monitoring Comittee for å kunne fortsette til neste doseringskohort er en viktig oppnåelse, og vi er i rute med å fullføre den doserangerende fasen av studien i løpet av første kvartal 2021. Basert på våre foreløpige beregninger er vi også i rute med å fullføre og rapportere om tidlige pasientdata fra begge fase 1-studier innen slutten av 2021, sier Alfheim.
