ADRESSERER PROBLEM: Fosmanogepix sin nye virkningsmekanisme gjør at den potensielt kan målrette seg mot soppvarianter som er resistente til dagens standardbehandling. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Pfizer kjøper privateid selskap med fokus på smittsomme sykdommer
Gjennom oppkjøpet av Amplyx sikrer Pfizer seg fase 2-kandidaten fosmanogepix (APX001), som evalueres som mulig behandling av invasiv soppinfeksjon.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
I pressemeldingen som ble sendt ut tidligere denne uken opplyser Pfizer at det ikke offentliggjøres noen finansielle detaljer ved avtalen.
Kan adressere resistensproblematikk
Ifølge Pfizer er det mer enn 1,5 millioner tilfeller av invasiv soppinfeksjon globalt hvert år, og mortalitetsraten er 30-80 prosent på tvers av infeksjonstyper. Fosmanogepix sin nye virkningsmekanisme gjør at den potensielt kan målrette seg mot soppvarianter som er resistente til dagens standardbehandling. Ettersom det per i dag kun finnes det ulike klasser av antifungale legemidler, kan antifungal resistens kraftig redusere behandlingsalternativer, og en potensiell ny terapeutisk legemiddelklasse kan derfor bli viktig for våde leger og pasienter. Ifølge Pfizer har ikke amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) godkjent noen nye klasser av soppdrepende legemidler på nærmere 20 år.
– Covid-19-pandemien har gitt oss en kraftig påminnelse om hvor ødeleggende smittsomme sykdommer kan være. Dette har understreket det kontinuerlige behovet for nye anti-infeksjonslegemidler for å behandling av bakterier, virus og soppinfeksjoner som er nye og vanskelige å behandle. Vi er svært forpliktet til å hjelpe pasienter som lider av smittsomme sykdommer, og vi ser kontinuerlig etter muligheter for å bygge på vår portefølje av anti-infeksjonsterapier. Vi har allerede investert i kandidater som, hvis de blir godkjent, kan hjelpe til med å adressere legemiddelresistente bakterielle infeksjoner og kritiske virusinfeksjoner. Med dette oppkjøpet ser vi frem til å videreutvikle et nytt soppdrepende legemiddel også, sier Angela Lukin, som er global direktør for Pfizer Hospital, i en uttalelse fra selskapet.
Intravenøs og oral formulering
Fosmanogepix blir for tiden evaluert i kliniske fase 2-studier som evaluerer sikkerhet og effekt ved både intravenøse og orale formuleringer som behandling azv pasienter med livstruende invasive soppinfeksjoner forårsaket av muggsopp, gjærsopp og sjeldne muggsopper. Legemiddelkandidaten har til nå demonstrert bredspektret akvitetet in-vitro, og har vist bred distribusjon til forskjellige vev, inkludert hjerne, lunger, nyrer og øyne. Ettersom fosmanogepix utvikles både som intravenøs og oral formulering, kan en potensiell fremtidig godkjenning gjøre at pasienter kan fortsette behandling utenfor sykehuset.
