Positive overlevelsedata for kreftvaksine fra Ultimovacs

Pasientene som deltok i studien ble behandlet med den universelle kreftvaksinen UV1 etter to behandlingsrunder med kjemoterapi, og var i stabil fase av sykdommen.

Kreftvaksinen UV1 er i klinisk utvikling som terapeutisk kreftvaksine med potensial for å brukes som en plattform i kombinasjon med andre immunterapier som krever pågående T-cellerespons. Vaksinen setter i gang en spesifikk T-cellerespons mot det universelle kreftantigenet telomerase, og har blitt testet i fire ulike kliniske fase 1-studier med totalt 82 pasienter.

33 prosent overlevelsesrate
6 av de 18 pasientene som fikk vaksinen var i live fem år etter fullførelsen av studien. Dette gir en overlevelsesrate på 33 prosent. Forventet femårs overlevelse for tilsvarende pasientgruppe som kun har blitt behandlet med kjemoterapi gjennom to behandlingsrunder er lavere enn fem prosent.

Median progresjonsfri overlevelse, altså tiden før sykdommen utviklet seg etter vaksinering, var 10,7 måneder. Selskapet påpeker i en pressemelding av ingen av pasientene som var i live etter fem år har blitt behandlet med immunterapi i etterkant av studien.  Ingen uventede bivirkninger ble observert hos noen av pasientene i studien.

– Har potensial
– Da studien startet opp i 2013, var ikke sjekkpunkthemmere godkjent til bruk som standardbehandling for disse pasientene, sier Jens Bjørheim, medisinsk direktør i Ultimovacs, i en uttalelse.

Han bemerker også at fase 1-studien er gjort med et fåtall pasienter, og at studien ikke er randomisert.

– Likevel er det lovende å se at den universelle kreftvaksinen UV1 var trygg i bruk og ble tolerert godt av pasientene, og at den har potensial til å kunne egne seg som vedlikeholdsbehandling for kreftpasienter som trenger nye behandlingstilnærminger, sier han.

Flere fase 2-studier underveis
Flere fase 2-studier med UV1 i kombinasjon med andre typer immunterapi er nå underveis. Dette inkluderer:

• Intitium-studien, sponset av Ultimovacs, som skal evaluere effekten av UV1 i kombinasjon med ipilimumab og nivolumab i førstelinjebehandlingen av 154 pasienter med malignt melanom med spredning
• Nipu-studien, sponset av Oslo universitetssykehus, skal undersøke effekten av UV1 i kombinasjon med nivolumab og ipilimumab i pasienter med mesoteliom (kreft i lungehinnen red.anm.)
• En tredje fase 2-studie som vil undersøke effeten av UV1 i en annen kreftype enn de andre studiene nevnt, i kombinasjon med standardbehandling for disse krefttypene. Et større farmaselskap vil bidra med sin behandling til utprøvningsgruppen som sponser studien.